地中海贫血是一种遗传性的疾病，由于遗传基因改变，导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。地中海贫血的检查项目有：一、血常规检查。可以发现地中海贫血的患者是小细胞低色素性的贫血，与缺铁性贫血有相似的地方。二、血红蛋白电泳检查。由于珠蛋白肽链合成障碍，血红蛋白电泳检查可以发现异常的血红蛋白，并且有时候单纯通过血红蛋白电泳检查，可以确诊地中海贫血。三、地中海贫血基因检查。这是诊断地中海贫血最主要的检查手段，通过地中海贫血基因检查，能够发现是哪个基因位点发生突变，并且对指导治疗和预后，有明显的临床意义。