胆道闭锁是先天性疾病，在新生儿长期梗阻性黄疸中占到半数的病例。不同的地区和种族也有明显很大的差异。先天性胆道闭锁它的诊断就是黄疸加重、腹胀、肝大、腹腔积液，实验室检查胆红素升高明显，尤其是结合胆红素。其中大多数的病人会因为胆道闭锁在一年内，因为肝功能的衰竭而死，目前手术是治愈的唯一方式。手术方法有三个部分：第一、肝门纤维块的剥离；第二、空肠回路重建；第三、肝脏和空肠吻合。手术的基本思路就是即使肝外胆管已经闭锁，在肝门附近仍有可能有残存的微小胆管。如果能将肝门的纤维块适度的切除，有胆汁可能顺利地排出，病人就可以存活。还可以进行肝移植。以上内容仅供参考，具体用药、治疗请以医生面诊指导为准。