先天性喉囊肿虽然比较少见，但却是新生儿呼吸道梗阻的重要因素。在临床上可将先天性喉囊肿分为先天性会厌囊肿导管型和先天性喉小囊囊肿。在先天性喉小囊囊肿中有一种特殊的类型被称作喉气囊肿，即与喉腔相通的喉室附器和喉小囊为一充满气体的扩张囊腔，气囊可以向上沿血管神经束，形成限于假声带和杓会厌襞水平的囊腔，也可向上外经甲舌膜形成囊腔。先天性喉囊肿的发病机制并不清楚，可以发生于新生儿至生长过程中的任何时候，也有病例可以出现在数十年后，可以根据超声波检查，以及间接喉镜、纤维电子喉镜、CT扫描和磁共振等影像学检查来明确诊断。如果症状较轻，可以待年龄稍大后再处理。为了使呼吸道通畅，可以进行切开引流，以暂时缓解症状。根治主要以手术切除为主，切除术可以在内镜下进行。对于气道阻塞严重的婴儿，需要先进行气管切除手术，如果有感染也可待抗生素治疗、炎症消退后再进行手术。