手机浏览
分享:
"家族性异常β脂蛋白血症，又名Ⅲ型高脂蛋白血症。将病人的血浆脂蛋白经超速离心方法分离以后，并进行琼脂糖电泳发现其极低密度脂蛋白电泳时常移至β位置，而不是正常的前β位置，因而称之...
薛兆强│青岛市黄岛区人民医院
2018/05/22 收听(24856)
"存在家族性胆固醇血症的患者，平时可能会有头晕、嗜睡、乏力、心前区不适，患者可表现为胸闷、胸痛、心悸。严重的患者如果累及下肢，发生下肢动脉硬化性闭塞症，会出现间歇性跛行，还有患...
魏晓冬│哈尔滨市第一医院
2019/06/30 收听(76457)
01:23
癫痫原因很复杂，目前家族性颞叶癫痫病因不清楚，考虑与基因有关系，要进一步查基因，比如癫痫病人要生育，父母可以做些相应基因检测，家族性颞叶癫痫与遗传有关系。 颞...
孙宏│西安交通大学第二附属医院
2020/03/13 播放（60042）
"异常的γ-球蛋白血症，即选择性或者是部分性免疫球蛋白合成缺陷病。只限于一种或者是一种以上的免疫球蛋白缺乏，而其余的免疫球蛋白是正常或者是升高的，属于原发性的体液免疫缺陷。临床...
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/05/07 收听(29227)
"高低密度脂蛋白血症就是患者存在低密度脂蛋白胆固醇升高，针对低密度脂蛋白胆固醇升高，建议患者首选他汀类降脂药，代表性药物有辛伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀。相对而言，此类药物不...
魏晓冬│哈尔滨市第一医院
2019/03/07 收听(57452)
01:22
家族性矮小也称遗传性矮身材，指身材矮小、生长速率正常，且有矮身材家族史的儿童。家族史中儿童身高与父母一代关系最为密切，追溯到上一代称为隔代遗传，也有一定关系。若父亲身高低...
姚友东│鄂钢医院
2018/06/28 播放（63824）
"遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是文献中也有少量的纯合子，和复合杂合子的报告。主要病因是由于凝血酶纤维蛋白原反应的...
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/05/07 收听(66309)
"高密度脂蛋白降低，导致心脑血管疾病发生的概率升高，高密度脂蛋白负责回收低密度脂蛋白等，对人体不利的脂蛋白，高密度脂蛋白降低会导致血脂异常，沉积于血管，最终导致高脂血症、冠心病...
周大亮│哈尔滨市第一医院
2019/08/13 收听(81407)
脂蛋白是人类富含胆固醇、甘油三酯的疏水性内核和由蛋白质、磷脂、胆固醇等组成的外壳构成的球状微粒，它可以分为胆固醇、乳糜微粒、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和高密度脂蛋白，其中低密...
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/05/11 收听(24104)
"低密度脂蛋白血症的发生主要是遗传因素、家族聚集性、脂肪摄入过多有关，脂蛋白的合成、代谢过程中的异常都可导致低密度脂蛋白升高。低密度脂蛋白在机体里属于一个不好的脂蛋白，它可以把...
张人玲│首都医科大学宣武医院
2020/11/09 收听(33041)
01:46
引起低血钾的病因，主要有如下几点： 1、引起低血钾的病因主要是摄入不足、排出增多，如果最近吃东西不好，明显可能会有低钾发作。同时排出增多包括恶心、呕吐、腹泻等...
曹雪霞│首都医科大学宣武医院
2023/05/22 播放（68740）
01:35
家族性遗传性息肉病是常染色体显性遗传疾病，这是一个特殊的疾病，也是我们非常重视的一个疾病。因为患者到40岁以后，发生癌变的几率非常高。它的主要临床表现是结肠布满大小不等的...
张寿儒│重庆市肿瘤医院
2018/11/29 播放（93099）
"家族性心肌病的遗传方式有：1、肥厚型心肌病是常染色体显性遗传。2、扩张型心肌病多为常染色体显性遗传，在修饰基因和环境因素的影响下有不完全显性遗传，少数患者具有常染色体隐性遗传...
徐东│哈尔滨市第一医院
2020/04/23 收听(89181)
"家族性心肌病又称之为遗传性心肌病，与遗传相关的心肌病主要包含扩张性心肌病、肥厚性心肌病、右心室发育不良心肌病、左室致密化不全、先天性传导阻滞、线粒体心疾病、离子通道病、糖原贮...
肖明│山东省立第三医院
2019/05/27 收听(67145)
01:42
家族性矮小和遗传有关，矮小症患儿身高小于第三百分位或小于2个标准差，对其进行全面的检查，如做骨龄、生长激素激发试验、全身的查体以及其它相关检查。检查显示患儿整体看没有太大...
肖延风│西安交通大学第二附属医院
2021/05/07 播放（78494）
02:07
家族性颞叶癫痫是指具有家族史的颞叶癫痫，是一种常染色体显性遗传病，大多发生在青少年或者成年早期。以往无高热惊厥或其它脑损伤病史。大多数病例发作轻微，发作次数不多。发作期表...
刘敏│郑州市第九人民医院
2019/09/17 播放（84183）
"胎位异常主要包括臀位和头位枕后位、枕横位，常常是胎儿自己做出的选择没有明确病因，有时与子宫畸形相关，比如纵隔子宫会阻碍胎儿由臀位转为头位表现为持续臀位，但这种情况非常少见，所...
赵晓东│北京医院
2020/04/05 收听(84660)
"小儿家族性低血磷性佝偻病是一种肾小管性的遗传缺陷性疾病，低血磷性的抗维生素D佝偻病是比较常见的，又称家族性的低血磷症，或者肾性的低血磷性的佝偻病。遗传方式是X连锁显性遗传，对...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/07 收听(80826)
01:56
儿童异常瞬目症主要有以下几种原因及相应治疗： 1、结膜炎：由于儿童经常用脏手、脏东西揉眼睛，许多异物留存在眼内会引起细菌繁殖造成结膜炎，也可能为过敏性结膜炎。...
王卫│中日友好医院
2021/08/10 播放（83076）
"小儿家族性低血磷性佝偻病主要治疗原则是防止骨骼畸形，尽可能使血磷的数值升高，维持在0.97mmol\/L以上，有利于骨的钙化，维持正常的增长速度，又要避免维生素D中毒所导致的...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/08 收听(87374)
