多囊肾是一种遗传性肾脏病，主要遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，其中常染色体显性遗传所占有的比例是非常高的，发生多囊肾患者会逐渐出现肾功能不全、血肌酐升高，可能会进展到尿毒症期。胎儿患有多囊肾认为是基因突变导致的，目前没有有效的干预治疗，只能在胎儿出生后以对症治疗为主，如果在新生儿期发病以纠正患儿呼吸衰竭为主，新生儿呼吸状况改善后，肾功能也会有所改善，随着新生儿年龄的增大，肾衰的发病率也会上升。对于多囊肾导致的肾衰，临床治疗方法与其他类型肾衰治疗相似，需要在医生指导下进行透析、肾移植等治疗，如果患者合并有肝纤维化需要及时进行治疗，可能会由于门脉高压导致出血，危及生命。除此之外，多囊肾患尿路感染的几率较大，需要避免不必要的尿路器械检查。