唐氏筛查结果是21三体临界风险，提示胎儿在一定程度上可能会出现21三体综合征的风险。出现21三体高风险或者临界风险，都需要进一步行产前诊断。临界风险的孕妇可以选择无创基因检测，因为无创基因检测没有什么风险，而且出结果的时间很短，它主要针对21三体、18三体、13三体这三对染色体来检查的，准确率可以达到90%以上。如果唐氏筛查高风险，首先建议行介入性的产前诊断，介入性产前诊断有一定的风险。行无创基因检测如果提示也是高风险，孕妇还要进一步行介入性的产前诊断。