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血友病是遗传性疾病,男童较多见。获得性血友病不是遗传性疾病,和普通的血友病不同,常是继发性疾病。由于儿童有一些免疫性疾病,或有感染性疾病,在疾病过程中产生了针对凝血因子,...
肖娟│北京协和医院
2018/06/15 播放(62352)
获得性血友病的表现和原发性血友病类似,即所谓遗传血友病,主要表现为凝血因子活性下降,从而导致出血。 但该病的病因和遗传性血友病不相同,不存在遗传学缺陷,没有基...
高文│首都医科大学附属北京朝阳医院
2021/01/07 播放(66877)
"血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A和血友病B,其中以血友病A为常见。血友病是以阳性家族史幼年发病,自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成及关节出血...
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/04/27 收听(54515)
"获得性血友病不是遗传性疾病,是后天发生的。获得性血友病常见于感染或免疫功能紊乱,机体产生了针对八因子的自身抗体,导致体内八因子活性降低,病人表现出了与遗传性血友病相似的症状,...
刘加强│日照市人民医院
2019/04/30 收听(29587)
"血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A和血友病B,其中以血友病A最常见。血友病患者有阳性家族史,幼年发病,自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成及关节...
刘加强│日照市人民医院
2018/10/01 收听(69417)
血友病实际上是一种因为缺乏某种凝血因子,导致凝血功能障碍而引起的出血或者不愈止血的一类疾病。所缺乏的凝血因子最常见的是Ⅷ因子,这类血友病通常称为甲型血友病,也可以缺乏Ⅸ因...
张玉平│广州市第一人民医院
2019/09/11 播放(57952)
血友病是一种遗传性疾病,主要病因在于遗传,也有极少数的患者是因为基因突变。它一共分为三个类型,血友病A、血友病B、血友病C。血友病A的发病原因是因为VIII因子的缺乏,是一种性...
李玲│北京中医药大学东方医院
2017/09/08 收听(75424)
"获得性凝血功能障碍就是与先天性凝血功能障碍相对而言的,也就是后天因素导致凝血功能障碍,由于凝血功能障碍病人出现一系列出血的症状。后天性凝血功能障碍常见的疾病有:一、维生素K缺...
刘加强│日照市人民医院
2019/03/04 收听(84404)
扩张型心肌病属于原发性心肌病的一种。原发性心肌病有肥厚型心肌病、扩张型心肌病、限制型心肌病。扩张型心肌病病因包括原发性、继发性,部分原因不明称为原发性。 继发...
李则林│杭州市红十字会医院
2021/02/22 播放(92111)
获得性高脂蛋白血症又称为继发性高脂蛋白血症,是由于系统性疾病或药物反应导致的脂代谢变化。该病常由糖尿病、甲状腺功能减退、肾病综合征、妊娠、肥胖、酗酒等引起,也可由部分药物...
过晶│江南大学附属医院
2018/07/26 播放(97069)
血友病是先天性伴X染色体连锁遗传出凝血疾病,主要表现为易出血,甚至有时出现不可控大出血,并非血小板降低引起出血,是凝血功能障碍引起出血,常出现深部脏器、深部组织血肿,如果...
李燕郴│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/04/07 播放(75170)
血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病,是与性染色体相关的遗传病。该病有一定的发病特点,包括:第一,男性发病,女性传递;第二,本病是隔代隐性遗传,如外祖父有病,到了外孙可...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2017/08/18 播放(78536)
"血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病,包括血友病A和B,以血友病A较为常见。血友病有阳性家族史、幼年发病、自发或者轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为...
周芙玲│武汉大学中南医院
2017/07/18 收听(33167)
"血友病是一组因为遗传性的凝血功能障碍而导致的出血性疾病,主要临床表现就是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,所以患者主要发现由于凝血功能障碍而导致容易发生出血的一个倾向,有些...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/06/25 收听(57093)
血友病是由于凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病,分为血友病A、血友病B和血友病C。血友病A是由第八因子的缺乏所导致,一般由母亲携带的基因的异常表达遗传,分为...
郑丽玲│广东省第二人民医院
2018/04/27 播放(59844)
"获得性的高脂血症,指的是继发性的高脂血症,主要是全身性疾病引起的血脂异常,例如糖尿病、甲状腺功能减退症、肾病或者某些药物等,都可以引起继发性血脂异常。一般情况下,根据病因不同...
王艳军│聊城市第二人民医院
2018/08/30 收听(96345)
血友病是一个比较常见的,先天性的凝血功能障碍所导致的出血性的疾病,它是因为患者的凝血机制有问题,缺乏正常的凝血因子,所以发生出血,包括外伤等等引起出血之后不能像正常的人一样很快...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/10/18 收听(23025)
血友病是一种遗传性出血性疾病,其致病基因位于X染色体,是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者有阳性家族史,致病基因来源于其母亲,但也有30%的病例无家族史,对此部分病例...
尹亚飞│湘潭市中心医院
2020/01/07 播放(87821)
血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病,是患者的凝血机制有问题,缺乏正常的凝血因子。血友病是由遗传基因突变所导致的,所以也是一个遗传性的出血性疾病,分为血友病甲(或...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/07 播放(59292)
血友病属于先天性凝血功能障碍的一类遗传性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。若...
马鸿雁│郑州大学第二附属医院
2017/10/26 播放(63996)