板层状鱼鳞病是一种常染色体隐性遗传性疾病。患者出生时或不久之后，全身被一层火棉胶药膜包裹，膜脱落后，皮肤遗留广泛弥漫性的潮红，表面有大片的鳞屑，是由于基因突变引起的转谷氨酰胺酶-1缺乏，并且发现某些家族中基因存在的突变。头皮出现呢瘢痕性秃发，掌跖部位多有严重的角化过度，并妨碍手足的功能，指甲增厚，表面凹凸不平，由于腺体阻塞常导致无汗。本病终生不愈。倘若能安心度过儿童期，随着年龄的增长，症状可逐渐缓解。有的到成年时仅有全身轻度发红或少量的细薄的干燥鳞屑，即所谓的鱼鳞病样红皮病。