变形性骨炎又叫畸形性骨炎，是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。畸形性骨炎是外科医生在1877年首次描述并命名。本病又称为变形性骨炎，还称为佩吉特病。本病是原因不明的慢性局灶性骨重塑异常。起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床上主要表现是骨痛、骨畸形，还有骨折。这种疾病并不直接侵犯关节，但是骨的畸形改变可以继发性关节病变。它的原因主要有两种学说。第一、是病毒感染。人类用电子显微镜发现，在病变部位破骨细胞的胞质和胞核中有副黏病毒家族中的RNA病毒核壳体存在，推测副黏病毒感染可能与本病有关。随后人们在骨巨细胞肿瘤和骨石化的成骨细胞中也发现了类似结构。第二、就是遗传。15%-30%的病人有阳性家族史，提示本病有遗传倾向。有人报道本病为常染色体显性遗传，也有报道本病与HLA-DQw1抗原有关，但均未得到广泛验证。