发作性的诱发性运动障碍，是发作性运动障碍中最多见的一种类型。以静止状态下，突然随意运动诱发短暂多变的运动异常为特点，遗传方式大多为常染色体显性遗传，具有遗传的抑制性。发病年龄都在6-16岁，以男性比较多见。发病前少数患者会有感觉的先兆，比如受累部位肢体的发麻、发凉等。发作常由突然的动作出发，比如起立、转身、迈步、举手等，也可有惊吓、恐惧、精神紧张、过度换气等诱发。发作时表现为躯体和肢干的肌张力不全、舞蹈、手足徐动、投掷样动作等多种椎体外系的症状。症状也可累及单肢偏身，也可为双侧交替或者是同时出现。发作时间比较短暂，一般持续几秒。发作时无意识障碍，停止动作或者是减慢动作，通常可终止发作。