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"唐氏综合征高风险考虑是胎儿染色体异常引起的。引起唐氏综合征高风险的原因有以下几个方面:一、高龄。当孕妇年龄大于35周岁以上,胎儿患有唐氏综合征的风险会有大幅度的上升,年龄越大...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/10/12 收听(10464)
"在妊娠16-18周要对35岁以下的孕妇进行唐氏综合征的筛查,主要的筛查目标疾病是21三体综合征,即唐氏综合征,18三体综合征和开放性神经管畸形,筛查的指标是游离雌三醇、甲胎蛋...
毛滢│北京医院
2019/10/04 收听(96481)
"唐氏高风险是指生化唐筛高风险。对于生化唐筛高风险,下一步的处理建议做羊水穿刺培养羊水胎儿细胞,直接观察胎儿细胞染色体的数目和结构,作为染色体检查的确诊。有些妈妈会选择胎儿无创...
赵晓东│北京医院
2019/10/07 收听(94416)
"唐氏筛查高风险,只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高,并不能确定胎儿患有唐氏综合征。出现这样的筛查结果,孕妇需要做羊水穿刺DNA检查或者无创DNA检查,进一步明确诊断。如最...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/30 收听(17319)
做唐氏筛查高风险不需要过于的紧张,在这期间尽量放松心情,选择日期做无创DNA的检测。无创DNA能够准确检测出胎儿是否有先天性遗传基因方面问题,通过抽取孕妇血清综合分析和评估胎儿...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/09 收听(33798)
"唐氏筛查是孕期筛查胎儿有无先天性疾病的重要产前检查项目。唐氏筛查高风险如何处理,要根据具体哪一项为高风险,再来进行下一步检查。第一、如果21-三体综合征和18-三体综合征的结...
张露│山东省立医院
2019/08/09 收听(13407)
"唐氏高风险考虑唐氏儿出生的几率比较高,但是也不用过于紧张,因为唐氏筛查准确率只能达到60%。出现唐氏高风险的现象,还需要进一步的检查,需要做无创DNA或者羊水穿刺的检查,才可...
王建英│宿迁市人民医院
2020/02/08 收听(89995)
唐氏综合征是一个染色体疾病。每个细胞里都有的一种结构,叫做染色体。唐氏综合征就是46条23对染色体,有几条染色体出现了问题。所以这是每一个细胞的问题,到目前为止不能用药物...
丁国芳│北京协和医院
2019/08/12 播放(71076)
"唐氏综合征又叫21-三体综合征,也称为先天愚型,是胎儿染色体异常当中最常见的一种。人类一共是有23对染色体,每对染色体有2条,而唐氏综合征就是第21号染色体多1条,然后导致胎...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/07/21 收听(27117)
"唐氏综合征,又叫先天愚型,指胎儿染色体发育异常。主要是宝宝的21号染色体发育多1条,就造成了唐氏综合征。人类一般有23对染色体,每一对是2条,一共是46条染色体。唐氏综合征也...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/06/30 收听(48690)
"什么是唐氏综合征?唐氏综合征是1866年一位英国医生叫唐,他首次提出来有一种特殊面容的患儿的特点,比如眼裂窄、眼距宽、吐舌、智能低下、大部分的还有心脏病等等。有这样面容以及特...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/04/11 收听(91157)
唐氏综合征通常指21-三体综合征,即21号染色体上面多1条,21号正常情况下只有2条染色体,但唐氏综合征患者有3条。通常表现为智力障碍,同时伴发有其他的先天异常,其存活时...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/04/18 播放(74929)
"唐氏综合征是一种染色体缺陷病,又称为先天愚型,是由于基因突变引起,患儿的第21号染色体由正常的两条变为了三条,因此又称为21三体综合征,是我国发生率最高的出生缺陷病之一。患儿...
霍婧伟│北京中医药大学东方医院
2017/06/27 收听(37316)
唐氏综合征实际上是一种染色体异常的疾病,在医学上也把它称之为21-三体综合征,就是因为人类正常的染色体每一号都是2条,但是因为21号染色体出现了条,所以是21-三体综合征...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/05/17 播放(79265)
"唐氏综合征其实是跟染色体有关的,也被称为21三体综合征、先天愚型。主要是染色体发生异常,即多了一条21号染色体而导致的疾病,是最早被确诊的染色体病。60%的患儿在宫内早期就有...
刘玉杰│朝阳市第二医院
2018/08/24 收听(13282)
"唐氏综合征也叫21三体综合征,是染色体病,主要表现为智力低下、生长发育迟缓和特殊面容,如鼻梁低、双眼眼距宽、眼裂小、内眦赘皮、常张口伸舌等特殊面容。该病没有特殊治疗方法,可以...
郭红枝│长治市妇幼保健院
2018/11/27 收听(26609)
"唐氏综合征是一种染色体缺陷性的疾病,又称为先天愚型,主要就是由于亲代之一的生殖细胞在解除分裂形成配子的时候,受精卵在有丝分裂21号染色体不能分离,由于单体型的患儿,大多不能存...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/08 收听(99806)
唐宝宝是民间对唐氏综合征的别称,1866年,Dr.John LangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征进行完整的描述并发表。为了纪念LangdonDown,将这种病...
邵洁│浙江大学医学院附属儿童医院
2017/03/27 阅读(55388)
"唐氏综合征又称为21三体综合征,是最常见的胎儿染色体异常,表现为智力障碍以及运动障碍,小孩面貌上有特殊的表现,比如眼距明显增宽、鼻梁塌陷,甚至鼻骨缺失,面部有痴呆的表现,舌头...
赵晓东│北京医院
2019/08/22 收听(68548)