进行性肌营养不良的遗传规律主要是X连锁隐性遗传，也就是主要遗传给男孩，而女孩只是携带者，很少会发病。
比如一个女性属于本病基因的携带者，在她生的男孩中会发病，发病的概率大约在50%，而其所生育的女孩往往不会发病，只是作为疾病遗传基因的携带者。
所以如果一个孩子出现了肌营养不良症，要进行家族基因谱的筛查，从而对于预后有所判断。肌营养不良患者如果要生育后代，还应就诊遗传咨询科，进行遗传咨询。
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"肌营养不良症是遗传倾向的疾病。临床分很多型，不同型在遗传方面有很大的差距，男女性别方面也有一定的差距。一般情况下是遗传的因素，尤其是母亲携带的基因的情况下，由母亲遗传的可能...
黄世昌│北京大学第一医院
2019/12/10 收听(88925)
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肌营养不良遗传会遗传n代，会一直遗传。不同类型的肌营养不良，遗传基因不同，如假性肥大性肌营养不良，母亲是疾病的携带者，儿子会发病，如果母亲生了女儿，可能女儿是携带者，不生...
国红│北京医院
2021/08/02 播放（89790）
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肌营养不良的遗传概率与其类型有关，不同类型存在较大差异。若为常染色体显性遗传，表现为代代遗传，男女遗传几率均为50%；若为常染色体隐性遗传，表现为隔代遗传；若为性连锁遗传...
袁云│北京大学第一医院
2018/09/06 播放（56751）
"肌营养不良的遗传概率，还是很高的。进行性肌营养不良的病因和发病机制是极为复杂的，与遗传因素有关，大多数都有家族史。比如假肥大型肌养不良症就是与遗传有关的慢性进行性的肌肉变性病...
裘丽红│开封市中心医院
2018/05/25 收听(71543)
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一旦考虑肌营养不良，基本上具有遗传性，只是不同类型的肌营养不良遗传方式不同，具体如下： 1、杜氏肌营养不良：为X连锁隐性遗传，即所谓的隔代遗传。如果妈妈携带致...
吴丽文│湖南省儿童医院
2021/09/03 播放（65603）
"肌营养不良是因各种原因引起来的进行性肌肉萎缩无力，同时导致支配运动的肌肉变性，为特征的疾病。一般都是先天性的、遗传性的疾病，因为基因的异常、突变导致的疾病。主要表现就是骨骼肌...
张道俭│北京大学第一医院
2020/04/16 收听(49211)
进行性肌营养不良，是一种肌肉变性疾病和遗传有关，常常呈进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩。其中最常见的类型，是假肥大型肌营养不良。患者往往在儿童期开始起病，出现发育落后，能够独立行...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2019/07/19 收听(67751)
"腋臭患者常有家族史，一般为显性遗传，女性多见。青春期以后开始发病，至老年减轻，夏季症状明显。腋臭是指腋窝区域的臭汗症，臭汗症多见于多汗、汗液不易蒸发和大汗腺所在的部位，如腋窝...
汪晨│中日友好医院
2020/07/28 收听(23208)
"遗传是指亲代的特征在后代表现出来的一种现象，具体是指双亲的各种特征在后代中一代又一代的传递，使人类代代复制着与自己特征相似的后代。抑郁症的遗传因素问题很早就引起了人们的关注，...
李晓凤│中国人民解放军火箭军总医院
2020/03/31 收听(83970)
"脑溢血医学上叫脑出血，是位于颅内脑组织内部的血管破裂，血液进入了脑组织内部形成血肿，血肿压迫脑细胞，导致脑细胞发生了神经功能障碍或者是死亡，引发了神经功能缺血性的症状。脑出血...
国红│北京医院
2020/07/28 收听(87896)
01:56
双胞胎没有特别明显的遗传规律性，但是确实存在着家族的高发的可能性，但是不像其他的疾病，隔代传男传女，没有这样的规律，只是如果爸爸或者妈妈的家族里面有双胞胎常染色体的基因，...
刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/06/13 播放（91586）
"强直性脊柱炎的发生，遗传因素是很重要的一个方面，强直性脊柱炎的发生有一定的家族聚集现象，与人类白细胞抗原B27有关。大致的规律是强直性脊柱炎的病人里90%的B27是阳性，10...
郭会卿│河南省中医院
2019/03/01 收听(62147)
蚕豆病是一种遗传性疾病，由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降，病人会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上，属于性染色体不完全性显性遗传性疾病...
刘加强│日照市人民医院
2019/04/30 收听(19345)
02:43
蚕豆病是基因遗传的一种疾病，不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上，假如妈妈本身是蚕豆病患者，即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者，体其X染色上带有此种基因，则...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2020/06/08 播放（65662）
"小脑性萎缩的遗传规律常见的是遗传性共济失调，存在一种遗传早现的规律，就是遗传的年龄，就是下一代出现小脑萎缩和共济失调症状的年龄，越来越轻，跟基因突变的复制有关系，复制越来越少...
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2021/01/04 收听(51199)
01:57
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症，具体如下： 1、对于综合征型狭颅症，主要与基因遗传有关，这类患者常表现为家族性或者孩子出现基因突变导致。在...
易林华│首都儿科研究所附属儿童医院
2021/02/09 播放（90427）
02:04
强直性脊柱炎本质上不是个遗传病，是和遗传相关的疾病，原来认为和HLA-B27有关，好像男的多，女的少。HLA-B27阳性就得强直性脊柱炎，甚至把HLA-B27阳性作为诊断...
李小峰│山西医科大学第二医院
2019/08/07 播放（74140）
01:33
双眼皮是一种显性遗传的结构，如果父母有单方是双眼皮，子女多半都会形成双眼皮。当然并没有绝对性，如果父母双方都是单眼皮，子女可能都是单眼皮，或者也可能会出现双眼皮。可能由于...
马涛│首都医科大学附属北京同仁医院
2019/12/19 播放（70720）
01:49
老年痴呆分为多种类型，包括变性病引起的老年痴呆，如阿尔茨海默病、帕金森痴呆、路易体痴呆、进行性核上性麻痹痴呆，以及多系统变性因变性病而引起的痴呆。如果老年痴呆不加特殊定义...
邵自强│中日友好医院
2021/06/02 播放（95088）
"扁平足的遗传因素有平足或遗传性的负重线，不严重者一般无症状，只有在平足程度严重或者客观条件不利时，才出现症状渐渐由轻变重，最终足关节发生创伤性改变，关节活动减少以致消失。这种...
唐剑锋│湖南省脑科医院
2020/12/23 收听(47783)
