阿昔替尼属于一种靶向治疗药物，是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3，以及血小板衍生生长因子受体和c-KIT。在临床上，阿昔替尼主要适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂，或者细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。
在一项评价阿昔替尼临床疗效和安全性的全球多中心三期临床研究中，将既往接受过一种全身治疗方案，或者治疗后疾病仍进展的晚期血细胞癌病人，随机分为接受阿昔替尼，或者索拉非尼进行治疗。阿昔替尼组的中位生存时间达到了20个月，中位无进展生存时间是6.8个月，客观缓解率是19.4%，达到了一定的疗效，其临床获益超过了索拉非尼，从而被批准用于晚期肾细胞癌的二线以及后线治疗。但需要注意，阿昔替尼应用之后，可以给病人带来一定程度的不良反应，需要给予高度的关注。