21-三体综合征是染色体数量异常导致的疾病，21-三体综合征即唐氏综合征，又叫先天愚型，是由于在胚胎早期细胞分裂时，21号染色体呈三条，数量异常造成的一种疾病。
孩子通常有特殊面容，比如耳位低下、内眦外斜、眼距宽、伸舌等，同时伴有智力低下，部分可能还会合并先天性心脏病、血液系统疾病等。因为是染色体数量异常造成的疾病，目前临床上并没有特效的治疗办法。
手机浏览
分享:
"21三体综合征又称之为唐氏综合征，这是由染色体异常而导致的一种疾病，表现为一系列躯体及精神问题，在临床上唐氏综合征的临床表现可能多达50余种，比如唐氏综合征的患儿具有特殊面容...
张丽琛│山西中医药大学附属医院
2021/01/04 收听(26271)
02:10
21-三体综合征也称先天愚型和唐氏综合征，临床有部分特点，首先有特殊的面容，一生下来很容易发现，唐氏综合征的孩子眼裂比较小，就是眼睛比较小，而且外眼角的外眦向上扬，眼睛向...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/05/30 播放（91611）
01:46
21-三体综合征是指21号染色体内，多出一条染色体变成三体。儿童可表现为满月脸、塌鼻梁，且发际较低，属于先天愚型面，同时儿童有智力障碍，不能自主生活。但极少数儿童在家人或...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/07/23 播放（69955）
"21三体综合征由于是先天的染色体发育异常导致的综合征，所以并没有特效的药物可以治愈21三体综合征。21三体综合征的治疗主要是对症治疗，具体如下：第一、如果孩子有先天性心脏病，...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/10/12 收听(99621)
"21-三体综合征又叫先天愚型，是人类发现最早，最常见的常染色体畸形病变，一般孩子出生以后有特殊的面容，临床主要特征为智力落后，特殊的面容，体格发育落后，另外可以伴有多发的畸形...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/10/08 收听(23537)
"21-三体综合征也叫先天异形，是人类发现最早、最常见的常染色体畸形病变。一般21-三体综合征容易合并某些畸形，容易合并先天性的心脏病，还容易合并先天性的消化道畸形，还有视力障...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/10/16 收听(29029)
01:20
21-三体综合征在临床上属于比较严重的疾病，而且不能治愈。21-三体综合征俗称唐氏综合征，也叫先天愚型，是在受精卵形成的过程中，21号染色体有三条，正常情况下21号染色体...
洪海洁│山东大学第二医院
2021/02/23 播放（91658）
"21-三体综合征是常染色体疾病，就是21号染色体多了一条，正常情况下仍有两条21号染色体，21三体综合征就是21号染色体多了一条而导致的疾病。这种疾病有明显的智力落后、特殊的...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/04/01 收听(78573)
01:59
21-三体综合征是染色体疾病，也叫唐氏综合征，俗称先天愚型，是染色体在分裂时发生不完全的分裂，多1个21号的染色体，出现3个21号染色体。此疾病和妈妈怀孕的年龄比较高有关...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/05/09 播放（54974）
01:49
21-三体综合征又叫唐氏综合征，其属于染色体病变，主要有以下几个方面的表现： 1、特殊面容：唐氏综合征的孩子常常有特殊面容，孩子会表现为塌鼻梁、耳位低、眼裂小...
肖娟│北京协和医院
2021/02/22 播放（72823）
"21三体综合征又称先天愚型，是染色体异常，就是多一条21号染色体而导致的疾病，60％的患儿在宫内死亡或者早期流产，存活者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/06/27 收听(32527)
"21-三体综合征的临床表现主要在以下几个方面：第一方面，在出生的时候就具有特殊的面容，主要表现为鼻梁低平、面部扁平、耳朵比较小、耳位低，而且常常张口伸舌，眼裂也比较小。第二方...
肖娟│北京协和医院
2021/04/23 收听(38982)
02:00
21-三体综合征实际上就是唐氏综合征又叫先天愚型，人有23对染色体46条，这是正常的染色体核型，如果在中间发生了数量变化，就会出现一系列染色体疾病。21-三体综合征就是2...
李莹│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2019/11/14 播放（54995）
02:13
21-三体综合征即唐氏综合征，如果孕妇怀有21-三体综合征胎儿，即唐氏儿，主要是指胎儿的染色体是21三体。正常人的染色体是双倍体，为23对，即46条。21-三体综合征为4...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2021/06/28 播放（63394）
"任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，染色体异常的发病率随着孕妇年龄的增长而出现明显的增加，年龄越小出现染色体异常的可能性越小。对于唐氏筛查来说，这个检查只是一个可能性...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/14 收听(21333)
"21三体综合征，又叫做唐氏综合征、先天愚型综合征，是无法治愈的疾病。人类细胞的细胞核有23对染色体，唐氏综合征的患者21号染色体比正常人多一条，所以21号染色体有三条。目前的...
俞奇│中山市博爱医院
2019/03/11 收听(13168)
01:48
21-三体综合征不一定是卵子的问题。21号染色体呈现三体征的迹象，主要是来源于亲代之一的生殖细胞，在进行有丝分裂时，出现不完全分离，可以是妈妈的、也可以是爸爸的，所以不一...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/04/03 播放（96255）
"21-三体综合征又称先天愚型，是最常见的常染色体疾病，活产婴中的发生率为1\/600-1\/800，先天性愚型具有以下临床表现：一、特殊面容，宝宝在出生的时候已经有明显的特殊...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2020/10/21 收听(31296)
"21三体综合征临界风险，指的是在唐氏筛查的时候，通过验血以及孕妇年龄等计算出来的胎儿患21三体综合征的风险，处于高风险和低风险之间。临界风险并不能诊断胎儿患有21三体综合征，...
单莉莉│北部战区总医院
2020/05/26 收听(78545)
