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"新生儿采足底血检查,一般主要是筛查比较常见的遗传代谢性疾病,比如苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症。对于一些南方的城市,足底血筛查还包括有地中海贫血。还有其他的氨基酸代谢异常...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/10/21 收听(71418)
新生儿足底采血是国家规定的,主要检查四种代谢性疾病:如先天性甲状腺功能减退症;苯丙酮尿症;磷酸脱氢酶缺乏症;先天性肾上腺皮质功能减退症。 一般是在新生儿出生7...
蒋林│郴州市第一人民医院
2018/11/20 播放(89940)
足底血主要用于新生儿的疾病筛查,如先天性遗传代谢病筛查。出生后3天,也就是出生72小时以后采足底血需要空腹,但小孩空腹并不像大人需要一晚上不吃饭,只要2个小时不喝奶即可,...
梁卫兰│北京大学第一医院
2020/05/06 播放(86304)
"采足底血是为了筛查新生儿疾病和耳聋基因的高危儿,以做到早期发现、早期诊断,尽可能减轻伤残的发生。目前很多遗传代谢病在筛查中早期发现后,通过饮食或者药物早期治疗,完全可以使宝宝...
郭红枝│长治市妇幼保健院
2020/02/05 收听(52789)
"一般足月的新生儿如果身体健康,采集足跟血的时间是在生后3-7天之内进行,如果是早产儿或者低出生体重儿,或者患了某些疾病的孩子,最晚采集的时间要在出生后20天内。采集足跟血的目...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/05/15 收听(77718)
"孩子进行足底采血是指孩子出生以后72小时内进行的,主要是针对于疾病的诊断,以便及早的发现,及早的治疗。如果能够及早的发现疾病并能够治疗,患病的宝宝能够与正常的孩子一样健康的发...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/11 收听(58007)
"新生儿采足跟血主要是为了筛查遗传代谢性疾病,以及内分泌疾病,如先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等。这些疾病会对孩子的神经系统、消化系统、内分泌、生长...
孙清梅│黑龙江省医院
2021/05/27 收听(57815)
"一般生后3天左右的新生儿都要采足底血,采足底血的目的主要是筛查先天性的遗传代谢性疾病,主要包括四种疾病:第一、新生儿甲状腺功能减退症。第二、先天性肾上腺皮质增生症。第三、苯丙...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/03/25 收听(96941)
"新生儿足底血筛查,它主要是筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症。这两种疾病如果在早期不及时治疗,可能造成宝宝智力的严重低下,以及发育的功能障碍,但是如果在新生儿期早发现、早...
刁艳霞│蚌埠市蚌埠医学院第一附属医院
2018/11/09 收听(49401)
新生儿足底血可以查苯丙酮尿症,以及甲状腺功能低下。这两种疾病属于先天性疾病,一般在出生后24小时可检测甲状腺功能状态,以及苯丙氨酸含量,如果未经过治疗,容易引起全身性及终...
王志新│中日友好医院
2021/07/20 播放(65556)
"新生儿足跟血检查主要是在新生宝宝,出生72小时后,通过采集他的足跟血去筛查先天性的遗传性的疾病,这些疾病它主要是临床症状早期出现的症状不明显,但实验室检查能够确诊这种疾病。像...
刁艳霞│蚌埠市蚌埠医学院第一附属医院
2018/11/08 收听(57789)
新生儿足跟血筛查指在新生儿出生72小时后,采集足跟血进行检查,而且新生儿充分哺乳后,对于各种原因,因早产、低体重儿提前出院等没有采血者,最迟不宜超过出院出生后20天。新生...
谢邦贵│海南省第三人民医院
2019/01/28 播放(59346)
新生儿期宝宝采足跟血主要是为了筛查某些遗传代谢性疾病。目前我国规定新生儿遗传代谢性疾病筛查的基本病种是苯丙酮尿症和先天性的甲状腺功能低下,但是根据地域特点不同,有些地区会适当的...
韩洁│聊城市第二人民医院
2018/11/19 收听(96419)
新生儿采集足跟血主要做疾病筛查,有些疾病如先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症,这两个疾病及早发现、及早处理,可减少不必要的后遗症。因为这两个病一旦过了新生儿期,到婴幼儿期后...
郭少丽│海南医学院第一附属医院
2019/01/18 播放(61974)
新生儿采足跟血检查包括两个主项目和两个副项目,两个主项目分别为筛查先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症,两个副项目分别为筛查G6PD酶缺乏症以及先天性肾上腺皮质增多症两种疾病...
苏志谦│湖南中医药高等专科学校附属第一医院
2018/09/07 播放(65345)
"实际上新生儿采足跟血是很少量的血,就是通过这种微量血的方法来检测很多的项目,要看新生儿采血的时间,决定化验的项目也是各不相同的,具体如下:1、一般在生后72小时左右,通过足跟...
肖娟│北京协和医院
2020/04/30 收听(53763)
新生儿足底血筛查通常用于筛查新生儿苯丙酮尿症以及甲状腺功能,排除先天性疾病。新生儿苯丙酮尿症以及甲状腺功能可在新生儿期发作,如果没有在早期被发现,后期可能发展为智力低下,...
王志新│中日友好医院
2021/08/24 播放(51905)
"新生儿进行足底血检查主要为了筛查某些遗传代谢性疾病。我国规定新生儿遗传代谢性疾病筛查的病种,为苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下,但是根据地域特点不同,有些地区会适当增加筛查的...
韩洁│聊城市第二人民医院
2018/11/14 收听(65291)
新生儿足底血主要是检查部分遗传代谢病,要求新生儿出生以后72小时以后,再进行检查。因为在72小时之前,通常是母亲代替新生儿进行代谢。72小时之后新生儿开始自行代谢,如果出...
梁卫兰│北京大学第一医院
2021/10/21 播放(84472)
新生儿足底血筛查是国家规定四种疾病的筛查方法,四种疾病包括G6PD缺乏、地中海贫血、苯丙酮尿症以及甲状腺功能低下。一般筛查方法为取足后跟偏外侧三滴血液,在滤纸上形成血斑。...
卢庆晖│广州中医药大学深圳医院
2021/04/20 播放(65739)