多囊肾是遗传性疾病，是常染色体显性遗传，也就是如果患有多囊肾，有同等的机会传给儿子或者女儿。多囊肾早期一般没有症状，只是在查体的时候，发现双侧肾脏存在多个小的囊肿。
多囊肾晚期可以出现双侧囊肿的扩大，在超声或者CT上可以发现，双侧肾脏出现大小不一、多少不等的囊肿，囊肿直径可以达到十几厘米，在腹部可以触摸到相应的包块。多囊肾的病人可以感觉到腹部胀疼，同时多囊肾病人可以出现血压增高的现象，或者血中肌酐出现升高，发展到最后可以出现尿毒症，也就是血中的肌酐达到707μmol/L，最终进入尿毒症期，进入透析阶段。