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重症肌无力中医归于虚损或痿证范畴,眼肌型重症肌无力称为睑废,存在眼球运动障碍的重症肌无力认为由于肝开窍于目,肝肾同源,治疗需要滋补肝肾。脾气亏虚证以补中益气汤为主加减;脾...
宁侠│中国中医科学院西苑医院
2021/05/26 播放(68675)
"重症肌无力是一个自身免疫性的疾病,目前认为它是乙酰胆碱受体抗体等一些抗体导致神经肌肉接头处的传导障碍而引发了的疾病,表现为晨轻暮重骨骼肌的无力,劳累后加重,休息后减轻。对正常...
国红│北京医院
2019/06/14 收听(70744)
重症肌无力主要包括对症治疗及免疫治疗,具体用药包括以下几种: 1、对症治疗药物:主要使用胆碱酯酶抑制剂,口服类型主要为溴吡斯的明,根据病情程度,采取不同剂量及...
陈志刚│北京中医药大学东方医院
2018/07/30 播放(70606)
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,对于重症肌无力的用药,主要是以改善症状为主。目前临床上常用的药物有溴吡斯的明、溴化新斯的明,也可以给予病人应用肾上腺皮质激...
刘月姮│大庆市中医医院
2019/12/18 收听(30778)
"肌无力全称叫做重症肌无力,是可以治疗的,不是不治之症。肌无力是神经系统的免疫性疾病,发病与胸腺增生、胸腺瘤或者是胸腺癌有关系,所以首选的治疗方法就是胸腺切除术。病人在手术之后...
曾湘豫│北京医院
2020/11/25 收听(11365)
重症肌无力首选药物目前而言较常用的是溴吡斯的明。重症肌无力的发生,因与免疫相关,所以在诊断重症肌无力后,如免疫相关抗体有阳性,即乙酰胆碱受体抗体阳性,此种情况可用激素治疗...
易艳辉│湖南省脑科医院
2019/04/12 播放(90741)
"目前治疗重症肌无力的药物,主要是应用胆碱酯酶的抑制剂,可以有效改善症状,最常用的药物是溴吡斯的明,还有溴化新斯的明,还有可以抑制自身免疫反应的肾上腺皮质激素,通过抑制AchR...
曲延民│哈尔滨市第一医院
2020/07/24 收听(74762)
重症肌无力患者可以考虑使用胆碱酯酶抑制剂,临床上最常用的是溴吡斯的明。另外,也可使用肾上腺糖皮质激素,包括强松、甲泼尼龙,以及免疫抑制剂。免疫抑制剂种类较多,主要包括环磷...
刘涛│海南省人民医院
2020/07/12 播放(66508)
"治疗重症肌无力,临床上常用的药物有胆碱酯酶抑制剂,比如溴吡斯的明、溴化新斯的明以及甲基硫酸新斯的明,可以用于肌无力危重的抢救。如果病人是重症肌无力的加重期或肌无力的危象时,可...
刘月姮│大庆市中医医院
2019/11/26 收听(20106)
诊断重症肌无力要排除其他系统疾病,可做肌电图和新斯的明试验。西药多用溴吡斯的明补充递质,还需用强的松等调节免疫的药,或硫唑嘌呤、他克莫司等免疫抑制剂进行治疗;中药治疗主要...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2018/03/13 播放(58437)
重症肌无力是一种神经免疫系统疾病,主要累及的是神经肌肉接头处的突触后膜AChR受体抗体阳性。临床最常用的药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂,可以使突触间隙的乙酰胆碱量增多,从而改善...
李秋玲│广州医科大学附属第二医院
2019/12/10 播放(69775)
"重症肌无力是神经肌肉接头处的疾病,有些药物可能会加重肌无力患者的症状,严重时会影响呼吸。因此,重症肌无力的患者一定要小心,不能私自用药,就诊时应该向医生讲明自己是重症肌无力患...
孙庆利│北京大学第三医院
2020/03/31 收听(22506)
"重症肌无力患者以下药物不能吃,如喹啉、吗啡、氨基糖苷类抗生素、青霉素、多粘菌素、巴龙霉素、喹诺酮类抗生素、地西泮、苯巴比妥等,以上这些药物可阻碍神经肌肉接头传导,使重症肌无力...
王翀│南京鼓楼医院
2020/08/24 收听(18493)
"重症肌无力是一个自身免疫性疾病。针对重症肌无力的治疗可以有两个方面的治疗:一个是改善临床症状;另一个是免疫抑制治疗或者是免疫调节治疗。针对改善症状,临床上常用的是新斯的明和溴...
国红│北京医院
2019/05/13 收听(90771)
"重症肌无力患者慎用和禁用的药物有很多,对于患者本人来说,最常见的都是一些抗生素类的药物,具体如下:第一、多黏菌素类,包括多黏菌素A、多粘菌素B。第二、四环素类的抗生素,包括四...
胡军勇│河北医科大学附属以岭医院
2020/05/18 收听(53733)
"重症肌无力的药物治疗包括胆碱酯酶抑制剂,以及免疫抑制剂药物治疗。胆碱酯酶抑制剂是所有重症肌无力患者的一线用药,不仅改善症状明显,还适用于新近诊断的患者初始治疗用药。此外,还可...
王薇│首都医科大学附属北京安贞医院
2020/12/21 收听(17530)
"渐冻症是一个运动神经元病,是运动神经出现了不明原因的变性坏死,导致肌肉没有神经支配而出现了萎缩和无力。渐冻症目前原因不清楚,也没有治疗办法,得病之后在未来的一段时间之内,及全...
国红│北京医院
2020/08/06 收听(36838)
"重症肌无力不是运动神经元病,重症肌无力是获得性自身免疫性疾病,是因为神经肌肉接头传递障碍,导致患者骨骼肌出现收缩无力的主要症状。患者会表现为骨骼肌无力,最开始发病的表现为上睑...
杨立平│大庆市中医医院
2020/02/09 收听(14317)
重症肌无力不是渐冻症,这是两种完全不同的疾病。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,是由于特殊抗体攻击神经肌肉接头处而产生的肌肉无力症状。并且重症肌无力应用胆碱酯酶抑制剂、免疫...
胡军勇│河北医科大学附属以岭医院
2020/03/03 播放(67671)