唐氏综合征风险值标准是1/270，检测结果小于这个数值则属于低风险，大于这个数值属于高风险。低风险一般不需要复查，如果存在高风险，需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查，确定胎儿是否患有唐氏综合征的可能。唐氏综合征是一种染色体性疾病，目前在临床上无法治愈，只能在孕期加强筛查，预防唐氏综合征患儿的出生。唐氏综合征筛查，可以在怀孕11-14周左右做NT检查。如果颈部透明层厚度大于2.5mm，提示胎儿有发育异常的可能。怀孕中期的唐氏综合征筛查，主要是抽血化验血液中甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素等，结合孕妇的年龄、孕周以及其他因素的影响，综合评估胎儿的患病风险。