NT检查主要是通过B超测量胎儿的颈项透明带厚度。颈项透明带是胎儿颈部后方皮下积水的空隙，主要是测量皮肤以及软组织之间的空隙厚度，是最大厚度。通过这个数值，我们来推断胎儿有无染色体异常的畸形。一般认为，染色体异常的胎儿颈项透明带会明显的增厚，特别是唐氏综合征的患儿。颈项透明带正常的，这种染色体异常的发生率会较低。NT的筛查检查时间主要是怀孕11-13周，同时最好早期唐筛的时候除了测颈项透明带厚度以外，也会结合母亲血清的检验综合判断。这是一种筛查方法，如果有异常，也需要检查胎儿染色体进一步明确。