视网膜色素变性是眼科少见的一类先天遗传性疾病。遗传的方式多种多样，既可为常染色体遗传，也可为性染色体遗传，偶尔可见单发病例。临床通常以夜盲、进行性视野缩小等为症状。这种疾病通常在青春期或30岁前发病，中年以后症状逐步加重，直至失明。目前尚无有效的治疗方法。对于低视力者可以尝试佩戴注视器，也可以口服维生素类药物、血管扩张剂等辅助治疗，但治疗效果尚不明确。