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红、绿色盲属于性染色体隐性遗传疾病,是眼科较常见的色觉异常,由于遗传原因导致的色觉功能障碍。红绿色盲与父母的性染色体,所携带的色盲隐性基因有关。如果父亲是色盲,母亲不是色盲,有...
郝晓楠│黑龙江省中医院
2019/09/04 收听(83813)
"红绿色盲或者色弱,属于眼科比较少见的色觉异常。这种疾病为先天性遗传疾病,一般认为属于X体连锁隐性遗传,其中男性多见。如果父母双方中,父亲为色盲,母亲正常,这种情况下所生的男孩...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2018/07/09 收听(22253)
红绿色盲其实是染色体遗传疾病,平常所说色盲其实都由遗传造成,由于基因遗传造成变色功能下降。人的眼睛有感光红色素和感光绿色素,如果缺乏色素,感光能力下降,会出现红绿色盲的情...
孙冉│首都医科大学宣武医院
2020/05/28 播放(85097)
红绿色盲属于性染色体隐性遗传,其遗传基因位于隐性基因位于X染色体上,通常与性别相关。举例而言,如果红绿色盲的父亲和健康女性结合,所生的子女中一般所有的女性患者全部是色盲基...
李晖│上海市第六人民医院
2021/10/08 播放(83537)
"红绿色盲是一种比较常见的色盲类型,这种疾病是一种先天遗传性疾病,遗传的方式有很多种,可以包括常染色体遗传,也可以包括性染色体遗传,不同的人不一定完全相同。这种疾病是眼科比较少...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/02/02 收听(39099)
"红绿色盲是一种伴隐性遗传的疾病,染色体存在于隐性的基因上。红绿色盲的遗传率是较高的,主要致病因素也是由于遗传引起来。红绿色盲的患者不能够辨认颜色,尤其是对红色和绿色辨别较困难...
许璨│单县中心医院
2018/06/29 收听(454)
"先天性红绿色盲为X连锁隐形遗传,即有色盲的男性将遗传基因x染色体传给女儿,女儿成为遗传基因的携带者,而经过其女儿传给外孙一代。如果母亲携带色觉障碍的基因和患色盲的父亲,他们的...
郑红梅│武汉大学人民医院
2020/04/03 收听(64730)
红绿色盲是指在看东西时,视网膜可以分辨出颜色,如红色、绿色等,还能分辨形体、立体感。但红绿色盲患者分辨颜色的能力往往是下降的,是视网膜的杆细胞、锥细胞发生病变导致的红绿色...
聂红平│北京大学第一医院
2020/03/16 播放(55339)
"红绿色盲是一种比较常见的遗传病,致病基因是隐性的,位于X染色体上,遗传方式为X连锁隐性遗传,发病与性别有关。女性有两条X染色体,当这两条X染色体上都存在致病因子时就会发病。如...
边俊杰│首都医科大学宣武医院
2020/03/21 收听(56691)
色盲是一种严重的眼部疾病,而且这种眼部疾病具有强烈的遗传因素,在临床上发现部分色盲家系里,好几代人都是色盲,而且遗传的通常是同一种类型的色盲。比如遗传的都是红绿色盲,或者...
崔馨│中国人民解放军总医院
2021/02/24 播放(89073)
白化病是一种单基因的遗传病,它是一个常染色体的隐性遗传病。在医学遗传学中,常染色体隐性遗传意味着孩子或患者的2条染色体上都有一个白化病的突变基因,就会表现出白化病的症状。如果只...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/06 收听(11381)
血友病的遗传方式。人体性染色体有两条,1条X染色体,1条Y染色体,男性是1条X染色体1条Y染色体,女性是2条X染色体。血友病的致病的基因存在于X染色体上,血友病的遗传方式...
程洪波│江西省人民医院
2019/01/31 播放(67034)
"青光眼这种疾病虽然有家族遗传性,但是这种遗传没有任何规律可循,所以也没有遗传的方式,与性别也没有关系。这种疾病是眼科的急症,是由于各种原因导致的眼压病理性升高,从而出现眼部胀...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/02/20 收听(88613)
"色盲本身属于性染色体遗传性的疾病,主要的遗传方式是隔代遗传,比如男性生育一名女性,女性的孩子如果仍然是男性,就有可能遗传到,而该名女性就作为基因携带者。出现色盲的这种情况,本...
王晓媛│哈尔滨医科大学附属第一医院
2019/04/22 收听(57844)
关于遗传性肾炎的遗传方式,可以分为显性遗传和隐形遗传两大类。显性遗传是指代代相传,隐性遗传是指隔代或者隔几代相传,这是因为遗传物质的遗传方式不一样。显性遗传和隐性遗传又根...
黄文彦│上海市儿童医院
2021/04/21 播放(86412)
"血友病是一种遗传性出血性的疾病,包括血友病A和血友病B。血友病A和血友病B的临床表现一般没有太大的区别,最显著的临床表现就是自发性的出血或者轻微的创伤之后过度出血,通常从婴幼...
王艳军│聊城市第二人民医院
2018/12/31 收听(43134)
视网膜母细胞瘤的发生,与RB1基因的突变密切相关。按照是否遗传,分为遗传型和非遗传型,对此常见分析如下: 1、遗传型视网膜母细胞瘤:也称为家族性的视网膜母细胞...
季迅达│上海交通大学医学院附属新华医院
2022/03/01 播放(50474)
血友病的遗传方式通常是X连锁隐性遗传,属于母亲携带,男性子代遗传。血友病在女性患者身上表现不突出,甚至没有任何症状,但在子代当中会出现疾病发作。血友病极大地危害了患者的生...
欧晋平│北京大学第一医院
2021/06/08 播放(57498)
血友病的致病基因是在X染色体,它是一个X连锁伴性遗传的隐性遗传病。如果男性携带血友病基因,会出现症状,如果女性仅携带一条血友病基因,另外一条是正常的,不会表现出血友病的症...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/07 播放(90608)
"苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病。它是由于苯丙氨酸代谢途径中酶的缺陷,使苯丙氨酸不能转化成酪氨酸,,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿液中大量排出的一种疾病。这种病在遗传性氨基...
刁艳霞│蚌埠市蚌埠医学院第一附属医院
2018/11/05 收听(10180)