先天性耳前瘘管是一种最常见的先天性耳畸形，为胚胎时期形成耳廓的第1-2鳃弓的六个小丘样结节融合不良，或者第一鳃沟封闭不全所致。临床上瘘管多为单侧性，也可为双侧，耳前瘘口多位于耳轮脚前，另一端为盲端，深浅长短不一，部分病例的耳瘘可深入耳廓软骨内，有时呈分支状。
在治疗上，无感染史者可不予处理，急性感染时全身应用抗生素，也就是口服抗生素或者静滴抗生素。对已形成脓肿者，应先切开引流，待感染控制后再行手术切除。