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先天性脊髓拴系综合征怎么办
2023-03-10 11:32:33收听:-
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先天性脊髓拴系综合征怎么办
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先天性脊髓栓系综合征是各种病因引起的脊髓圆锥位置偏低,或者在椎管内不能移动,从而引起进行性加重的神经功能损害的一种疾病。
常引起患者出现背痛、腿痛、腿脚无力、肌肉萎缩、感觉丧失、关节变形等不同程度的肢体感觉和运动障碍,以及二便功能障碍。
先天性 脊髓综合征一经诊断,应尽早在神经外科接受手术治疗,需要切除引起脊髓栓系的骶尾部的病变,使脊髓圆锥位置逐步恢复,张力缓解,以免患者神经功能障碍进行性加重,出现难以改善的严重并发症。
常引起患者出现背痛、腿痛、腿脚无力、肌肉萎缩、感觉丧失、关节变形等不同程度的肢体感觉和运动障碍,以及二便功能障碍。
先天性 脊髓综合征一经诊断,应尽早在神经外科接受手术治疗,需要切除引起脊髓栓系的骶尾部的病变,使脊髓圆锥位置逐步恢复,张力缓解,以免患者神经功能障碍进行性加重,出现难以改善的严重并发症。
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