艾司唑仑片和地西泮片都是苯二氮䓬类药物，艾司唑仑口服吸收较快，口服后三小时血药浓度达到高峰，2-3天血药浓度达到稳态，半衰期为10-24小时，血浆蛋白结合率为93%，可经肝脏代谢，经肾脏排泄，排泄较慢，分子量C16H11CIN4，分子量294.74，适应症为抗焦虑、失眠，也可以用于紧张、恐惧、抗癫痫、抗惊厥。地西泮口服吸收快而完全，生物利用度为76%，半衰期是20-70小时，0.5-2小时血药浓度达到峰值，4-10天血药浓度达到稳态，血浆结合蛋白结合率99%。
地西泮代谢为脂溶性，容易穿透血-脑屏障，可以通过胎盘分泌到乳汁，在肝脏代谢，代谢产物去甲地西泮和去甲羟地西泮，有不同程度药理活性。去甲地西泮半衰期达到30-100小时，此药还有肝肠循环，长期用药有蓄积作用，代谢产物可滞留在血液中数天或者数周，停药以后慢慢才能消除。地西泮主要代谢物以游离或者结合形式经肾脏排出，分子量是C16H13CIN20，分子量284.74，适应症为用于焦虑、镇静、催眠，可以用于抗癫痫、抗惊厥，还可以缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛，治疗惊恐症、肌肉紧张性头痛等，可治疗家族性老年性特发性震颤，也可以用于麻醉前给药。