多囊肾是一种遗传性疾病，是常染色体显性遗传，也就是说有同等的机会遗传给儿子和女儿。多囊肾早期没有症状，只是肾脏检查发现双侧肾脏出现囊肿，囊肿也不是很大。当年龄达到了40-50岁的时候，双侧肾脏可以出现大小不一、数目不等的囊肿，囊肿直径最大的可以达到十几公分。影像学上同时可以发现存在多囊肝、多囊胰腺以及蛛网膜下腔囊肿。
当多囊肾的囊肿足够大，可能发生并发症，例如出血、感染或者破裂。当多囊肾出现血尿的时候，考虑是囊肿破裂，就需要绝对卧床休息，同时应用止血药物。应用止血药物的时候要考虑是否有血栓的并发症，如果有血栓的并发症，需要谨慎应用。如果多囊肾不是因为囊肿破裂或者囊肿感染而出血，是因为其他原因，例如泌尿系统感染、泌尿系统结石，或者泌尿系统肿瘤造成的出血，就需要积极进行治疗，以防止发生严重的并发症。