先天性多囊肾怎么办

2020-06-21 16:04

手机浏览

用手机扫描二维码在手机上继续观看 先天性多囊肾怎么办
01:29

语音内容

多囊肾是遗传性疾病,最常见的遗传方式是常染色体显性遗传,也就是一个人如果患有多囊肾,他有同等的机会遗传给儿子和女儿。多囊肾的处理需要根据不同阶段进行不同分析,如果多囊肾早期,双侧肾脏可以出现多个小的囊肿,这种囊肿会随着年龄的增长,疾病的进展逐渐增大,没有出现症状的时候只需要动态观察。
当进展到40-50岁的时候,这种囊肿可以增大到直径十几厘米,在B超或者肾脏CT可以显示双侧肾脏大小不一、多少不等的囊肿。这种囊肿增大到可以在腹部相应的部位触摸到包块,病人可以感觉腹胀或者疼痛,病人可以出现血压的升高、血中肌酐的升高,需要对症治疗,应用某些降压药物来降低血压,应用排毒药物进行排出毒素。当达到尿毒症期,就需要进行肾脏替代治疗。

分享:

61

相关推荐

微信扫一扫
查看医生科普知识
已扫370
彭涛的二维码

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。 举报电话:4006678535
广播电视节目制作经营许可证:(京)字第09345号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2020-0006
京ICP备16049935号-8 Copyright ©2020 youlai All rights reserved