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"APTT就是部分活化凝血酶原时间的英文缩写，APTT是反映内源性凝血途径的筛选试验，APTT延长就说明参与人体内源性凝血途径的某种凝血因子功能异常。APTT延长以后，病人就会...
刘加强│日照市人民医院
2019/02/28 收听(56364)
"APTT就是指部分活化凝血酶原时间，这是反应内源性凝血途径的筛选试验。APTT延长，一般是指参与内源性凝血途径的凝血因子缺乏，比如常见的血友病A、血友病B以及血管性血友病患者...
刘加强│日照市人民医院
2019/03/13 收听(65494)
"APTT和PT同时延长说明内源性凝血途径和外源性凝血途径同时发生障碍，在临床上常见的原因有：一、维生素K缺乏症，病人可以出现APTT和PT同时延长，静脉补充维生素K治疗，同时...
刘加强│日照市人民医院
2019/02/12 收听(40338)
02:27
凝血项是临床上非常重要的一个检验指标。根据最早对凝血系统的认识，把凝血因子之间的互相激活比喻为一个瀑布，当时是分为了内源性凝血系统和外源性凝血系统。 当然现在...
范芸│北京医院
2019/10/21 播放（97203）
"APTT是活化部分凝血活酶时间的英文缩写，就是指在受检的血浆中，加入活化的部分凝血活酶时间试剂，观察血浆凝固所需要的时间。APTT是测定内源性凝血系统较为灵敏和最为常用的筛选...
刘加强│日照市人民医院
2018/11/02 收听(11758)
01:29
APTT是检测凝血功能常用指标，正常值是23-37秒，不同实验室可能正常范围略有不同，是主要反映内源性凝血功能障碍的指标。如果该指标延长，提示内源性凝血系统可能存在问题，...
高文│首都医科大学附属北京朝阳医院
2021/01/07 播放（74814）
"APTT就是部分活化凝血酶原时间，是人体反应内源性凝血途径的筛选试验。APTT的正常值是31-43秒，超过了正常对照10秒以上就有临床意义。在临床上APTT延长常见于内源性凝...
刘加强│日照市人民医院
2019/05/06 收听(15268)
03:32
血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病，是与性染色体相关的遗传病。该病有一定的发病特点，包括：第一，男性发病，女性传递；第二，本病是隔代隐性遗传，如外祖父有病，到了外孙可...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2017/08/18 播放（78536）
"血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病，包括血友病A和B，以血友病A较为常见。血友病有阳性家族史、幼年发病、自发或者轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为...
周芙玲│武汉大学中南医院
2017/07/18 收听(33167)
"血友病是一组因为遗传性的凝血功能障碍而导致的出血性疾病，主要临床表现就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，所以患者主要发现由于凝血功能障碍而导致容易发生出血的一个倾向，有些...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/06/25 收听(57093)
02:20
血友病是由于凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病，分为血友病A、血友病B和血友病C。血友病A是由第八因子的缺乏所导致，一般由母亲携带的基因的异常表达遗传，分为...
郑丽玲│广东省第二人民医院
2018/04/27 播放（59844）
血友病是一个比较常见的，先天性的凝血功能障碍所导致的出血性的疾病，它是因为患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子，所以发生出血，包括外伤等等引起出血之后不能像正常的人一样很快...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/10/18 收听(23025)
01:31
血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病，是患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子。血友病是由遗传基因突变所导致的，所以也是一个遗传性的出血性疾病，分为血友病甲（或...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/07 播放（59292）
01:27
血友病是一种遗传性出血性疾病，其致病基因位于X染色体，是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者有阳性家族史，致病基因来源于其母亲，但也有30%的病例无家族史，对此部分病例...
尹亚飞│湘潭市中心医院
2020/01/07 播放（87821）
01:10
血友病属于先天性凝血功能障碍的一类遗传性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。若...
马鸿雁│郑州大学第二附属医院
2017/10/26 播放（63996）
血友病属于一种先天性凝血功能障碍疾病，分成血友病甲、血友病乙，比较常见，属于一种遗传性疾病。我们老百姓可能有些会知道，它传男不传女，就说是男孩可以发病，如果一个母亲生了一个男孩...
马鸿雁│郑州大学第二附属医院
2017/12/05 收听(95049)
01:18
临床认为血友病主要由凝血因子缺乏所致，人体内含有血小板和凝血因子，当血小板和凝血因子各自含量达到一定比例时，才可发挥凝血作用。当机体内凝血因子缺乏时，即为血友病，血友病包...
朱华民│南方医科大学深圳医院
2018/09/03 播放（57241）
"血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病，这个病的特点是一个X遗传，就是它是性染色体相关的一个遗传性疾病。临床上有这么几个特点：第一、它是男性发病，女性传递。第二、一般的病人是...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2018/01/16 收听(10937)
"血友病是一种遗传性出血性疾病，由于凝血因子缺乏导致血液不能凝固，出血部位全身都可出现，但多见于关节部位。可分为血友病A、血友病B、血友病C三种类型。其中血友病A、B是属于X染...
李玲│北京中医药大学东方医院
2017/09/08 收听(88960)
"血友病不是白血病，血友病是一种遗传性疾病，是一种伴随着x染色体隐性遗传病，由于遗传基因缺陷导致病人体内凝血因子活性下降。病人自幼出现外伤后出血不止的症状，很容易出现皮下瘀斑、...
刘加强│日照市人民医院
2019/05/28 收听(79677)
