抗维生素D佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，是我国常见的疾病，其遗传方式分为两种情况：
第一、X连锁显性遗传或不完全显性遗传，这种遗传方式比较常见，其中X连锁显性遗传占2/3，并且遗传方式是男性患者只传给下一代女孩，女性患者遗传可给男孩和女孩，其几率是一样的，并且女性患者偏多且症状轻，男性患者少，但症状比较严重。
第二、常染色体显性遗传或隐性遗传，这种遗传方式比较少见，并且部分患者为散发性，且没有家族病史，需要及时去规定的医院进一步据进行基因诊断，查清病因，根据诊断的结果在医生的指导下进行相对应的治疗。