对于患者所说的Wilson病，也就是临床上所说的肝豆状核变性，是由于患者出现铜代谢障碍，引起患者肝硬化以及锥体外系反应，还有神经系统病变的一种遗传性疾病，多见于常染色体隐性遗传。对于这种情况，患者会表现出角膜周围的色素沉着环，这是这种疾病诊断的一个特征性表现。患者抽血查血内的电解质，多提示患者铜离子有升高，长期的铜离子升高，就会引起患者进一步的肝硬化，出现神经系统的病变以及锥体外系反应，进一步影响患者的智力发育，引起患者不能言语，以及其他神经系统症状的表现。对于患者如果长期出现铜离子的沉积，也会引起门静脉高压、肝硬化发生的可能性。患者在失代偿期会出现腹膜腔的积液、脾脏增大、脾功能亢进以及血细胞的减少，部分较重的患者也会引起胃底食管静脉曲张，以及曲张的静脉破裂之后引起上消化道出血的可能性。