肝豆状核变性不是传染病，不具有传染性，所以不会传染给孩子或者其他人。但是它是一种遗传病，是常染色体隐性遗传性疾病，绝大部分限于同胞一代发病或者隔代遗传，连续两代发病的非常罕见。它的致病基因是ATP7B，定位于染色体13号。这种变异的基因会导致ATP酶功能下降或者消失，引起血清的铜蓝蛋白合成减少，从而导致胆道排铜障碍，蓄积到体内造成铜离子在肝、脑、肾角膜沉淀，引起肝硬化以及脑部的症状。因此诊断这种疾病的时候最好做基因检测，对确诊疾病非常有帮助。