神经鞘瘤又称为施万瘤，是由神经鞘膜细胞发生的一种良性肿瘤，占外周神经系统肿瘤的22%左右，主要发生于40-60岁人群，男性发病略多于女性。90%以上的肿瘤为单发，而多发者称为神经鞘瘤病。本瘤多见于体表，少数见于纵隔、肠系膜和腹膜后，体表肿瘤多发生于皮肤、头颈部或四肢，脊柱硬膜内髓外发生的也较为常见。脑神经发生者约85%位于小脑、桥小脑角、脊髓内、中枢神经系统、实质脏器，如胃肠道和骨发生者罕见。此种肿瘤生长比较缓慢，恶性变者较为罕见。
肿瘤一般肿物呈球形，表面光滑，直径多小于10cm。约50%的病例可见于周围小神经粘连，有包膜与神经束分开，切面质韧、半透明、白色，可以伴出血、囊性变等。在显微镜下肿瘤有完整的包膜，瘤细胞密集核呈梭形或卵圆形，染色质疏松。肿瘤一般以手术切除治疗为主，术后密切随诊、定期复查，患者预后较好。