色盲是眼科常见疾病，属于遗传性疾病，遗传方式为隐性遗传，色盲的遗传特点在于色盲病变的基因位于X染色体上，也就是会产生伴性遗传。　　正常情况下隐性遗传的疾病患者发病率会比较低，基因组中两条染色体中只有一条携带有病变基因就不会发病，只有两条染色体均携带有致病基因才会发病，但是像色盲伴性遗传的隐性遗传疾病，女性患者符合普通的隐性遗传疾病的发病特点，因为女性有两条X染色体，只有两条染色体均携带有色盲基因时才会发病。　　男性患者基因型为XY，仅携带有一条X 染色体，即使是隐性遗传，一旦这一条X染色体携带有致病基因也会导致男性患者发病，色盲的发病率男性患者要远远高于女性。