薄基底膜肾病的遗传概率还是很大的，几乎有25%-50%的遗传几率，因为是一个急性病，所以父代有这个病，有可能传给子代或者孙代，所以还是很严重的。
薄基底膜病发病的机制，就是基底膜出现了变薄或者出现断裂的情况。薄基底膜病在临床上可以表现为血尿以及蛋白尿，特别是血尿可能比较严重，是非均一性的红细胞增加，说明尿液中等红细胞来源于肾脏的损害，使肾脏基底膜通透性增加，电荷屏障和机械屏障出现损害而造成的。
薄基底膜病的治疗只能对症治疗，而不能从根本上解决问题。应用血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂，或者某些中成类的药物来进行治疗。