人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上的隐性遗传，色盲是遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清，而完全不能辨别色彩的叫做全色盲。
由于色盲基因是隐性基因，正常色觉为显性基因，因此正常色觉的女性中还可能有隐性色盲基因的携带者。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲。但如果是父母都有正常的色觉，母亲有隐性色盲基因存在，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲。