多囊肾是遗传性疾病，它是常染色体显性遗传，也就是说病人可以遗传给他的子女，女儿和儿子具有同样的几率患病。
多囊肾一般在40-50岁以后犯病，往往伴有双侧肾脏大小不等的囊肿，这种囊肿大到一定程度可以在体表触摸到相应部位的包块。往往多囊肾的病人出现高血压、肌酐升高，到了终末期可以出现尿毒症。
所以说多囊肾可以造成肾脏的损害，最终发展到肾功能不全，乃至进入透析的阶段。只要发现了多囊肾就需要积极的进行对症治疗，降低血压、减轻肾脏的损害以及应用药物排除毒素。
如果多囊肾存在较大的多发性的囊肿，生活的各个方面需要注意，以免囊肿破裂，防止囊肿内出血以及感染的发生。