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软骨瘤是什么病
2023-10-23 14:06:47收听:-
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软骨瘤是什么病
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软骨瘤是一种成软骨性肿瘤,在临床中较为多见,好发年龄在10-40岁,男女比例1:1,可分为外生软骨瘤和内生性软骨瘤,有以下几方面:
第一、外生性软骨瘤为一由骨膜发生的良性肿瘤,侵蚀骨皮质,使之呈蝶状硬化,多累及长骨或手足小骨,肿块界限清晰,部分埋入骨皮质中,髓腔很少累及。切面呈灰白色、略透明的软骨组织呈分叶 状。
第二、内生性软骨瘤为一发生在髓腔内的良性软骨源性肿瘤,占良性骨肿瘤的10%以上,好发于20-40岁,以手的掌、指骨最为多见。位于骨干中心部呈膨胀性破坏,使骨皮质变薄,病变可单发也可多发。多发性内生性骨软骨瘤合并肢体发育畸形者称为Ollier氏病,多发性内生软骨瘤合并血管瘤时称为Maffucci综合征。Ollier氏病多分布在一侧肢体,较大的病变可破坏骨质,突出软组织中形成肿物,临床症状不明显,有时局部肿胀、疼痛、功能障碍,位于肋骨和长骨的内生软骨瘤,可有大片钙化称为钙化性内生软骨瘤,Ollier病和Maffucci综合征恶变率较高。因此骨软骨瘤建议患者一定要早发现、早治疗,避免恶变。
第一、外生性软骨瘤为一由骨膜发生的良性肿瘤,侵蚀骨皮质,使之呈蝶状硬化,多累及长骨或手足小骨,肿块界限清晰,部分埋入骨皮质中,髓腔很少累及。切面呈灰白色、略透明的软骨组织呈分叶 状。
第二、内生性软骨瘤为一发生在髓腔内的良性软骨源性肿瘤,占良性骨肿瘤的10%以上,好发于20-40岁,以手的掌、指骨最为多见。位于骨干中心部呈膨胀性破坏,使骨皮质变薄,病变可单发也可多发。多发性内生性骨软骨瘤合并肢体发育畸形者称为Ollier氏病,多发性内生软骨瘤合并血管瘤时称为Maffucci综合征。Ollier氏病多分布在一侧肢体,较大的病变可破坏骨质,突出软组织中形成肿物,临床症状不明显,有时局部肿胀、疼痛、功能障碍,位于肋骨和长骨的内生软骨瘤,可有大片钙化称为钙化性内生软骨瘤,Ollier病和Maffucci综合征恶变率较高。因此骨软骨瘤建议患者一定要早发现、早治疗,避免恶变。
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