某些佝偻病类型可能发生遗传，如抗维生素D佝偻病，由于血液血钙的变化不同，又可以分为两类，具体如下：
1、低血磷性抗维生素D佝偻病：是先天性遗传性肾病所致的肾功能低下，磷酸盐再吸收发生障碍，引起低磷血症，病人会表现为一周岁以后身材生长缓慢，可以出现膝关节内外翻，骨骼疼痛且不能行走。
2、低血钙性抗维生素D佝偻病：属于常染色体隐性遗传病，病人会表现为行走和站立的年龄较迟，也可以出现膝关节内外翻等佝偻病样畸形，身材矮小，X光片会显示骨化中心消失、椎体变扁、骨质疏松，实验室检查血钙明显降低，有氨基酸尿。