甲型血友病是一种遗传性的疾病，属于X染色体连锁隐性遗传性疾病，又称为遗传性抗血友病球蛋白缺乏症。在临床上，病人常常出现自幼带来的出血症状，并且伴随终生，但在出生的时候，很少有脐带出血的情况。甲型血友病常见的出血部位，是软组织、深部肌肉出血，可以表现为肌肉的血肿、皮下的血肿等。另外，负重的关节，如膝关节、踝关节，会发生出血的情况，并且由于反复出血引起炎症，最终引起关节的畸形、肿胀，可伴有骨质疏松和相应的肌肉萎缩。所以，甲型血友病是血友病中症状最严重的一种，也是最常见的一种，目前还没有特殊的治疗方法，它的主要治疗方法仍是替代治疗，即补充凝血因子Ⅷ，可以补充血浆，可以补充冷沉淀，还有人工合成的抗血友病因子。