色盲的遗传方式是X连锁的性连锁隐性疾病，这种疾病只在男性中发病，而女性不会发病，女性即使携带致病基因，也只会成为疾病的携带者，而不会表现为色盲。
色盲的致病基因位于X性染色体上，男性的性染色体由X染色体和Y染色体组成，只要X染色体上携带着色盲的致病基因，男性一定会发病。而女性的性染色体由X染色体和X染色体组成，即使有一条X染色体携带致病基因，因为还有另外一条正常的X染色体，致病基因会被另一条染色体的等位基因所掩盖，女性不会发病，只会成为色盲致病基因的携带者。
色盲的遗传方式简单可以总结为：第一、色盲只有男性会患病。第二、这种疾病没有从父亲到儿子的传递。男性患病只会将这种疾病传递给自己的女儿，他的女儿会成为色盲这种致病基因的携带者，但是女性不会发病。第三、男性患者所生育的儿子都是正常的。第四、男性患者所生育的女儿都会成为致病基因的携带者。第五、女性成为色盲致病基因的携带者，她所生育的后代只要是男孩，这个男孩有50%的可能性会发展成色盲。简单来讲，如果一个男孩子是色盲，这种致病基因来自于他的母亲，这个男孩儿的外祖父一定是色盲的患者，以后这个男孩子生育后代的时候，所生育的儿子都是正常人，所生育的女儿都是色盲基因的疾病携带者。