蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，因体内缺乏特定酶类所致，属于先天性代谢异常疾病，并非感染性疾病，其严重程度需结合发病状态、干预及时性综合判断，不可一概而论。

蚕豆病是由于基因突变，导致体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，该酶参与红细胞代谢，缺乏后红细胞稳定性下降，易发生破裂溶血，引发一系列症状。

蚕豆病多在接触诱因后发病，最常见诱因是食用蚕豆或蚕豆制品，少数可因接触蚕豆花粉、某些药物或感染诱发，无症状时无明显不适，与健康人无差异，此时不具备严重性。

发病后病情轻重差异较大，轻度患者仅出现轻微乏力、头晕、尿色加深，无明显溶血加重迹象，及时脱离诱因并对症处理后，可快速缓解，预后良好，无需过度担忧。

重度患者发病急骤，短时间内出现严重溶血，表现为高热、腹痛、黄疸、酱油色尿，甚至引发休克、急性肾功能衰竭，若未及时抢救，可能危及生命，此时病情极为严重。

蚕豆病是遗传性溶血性疾病，多数情况下无症状不严重，发病后轻度可缓解，重度未及时干预则危及生命，重视筛查、规避诱因，能有效降低发病风险，守护身体健康。

蚕豆病的日常禁忌事项

• 饮食禁忌：严格避免食用蚕豆及各类蚕豆制品，包括蚕豆酱、蚕豆粉、蚕豆零食等，防止摄入诱因引发溶血反应，同时需仔细查看食品配料表，规避隐性蚕豆成分。
• 接触禁忌：避免接触蚕豆花粉，尤其是蚕豆成熟季节，尽量减少前往种植蚕豆的区域，避免皮肤直接接触或吸入花粉，降低诱发风险。
• 用药禁忌：就诊时需主动告知医生自身蚕豆病病史，避免使用可能诱发溶血的药物，不擅自服用不明药物、保健品，防止因用药不当引发病情发作。