自闭症的遗传机制极为复杂，不能简单地归结于遗传自父母中的某一方，而需要考虑多基因遗传、基因变异随机性、基因协同作用、表观遗传学及遗传与环境交互等。

1、多基因遗传模式：自闭症通常不是由单个基因决定的，而是多个基因的共同作用，可能分别来自父母双方，并且相互影响，增加了自闭症的发病风险，难以明确具体源自哪一方。

2、基因变异随机性：在生殖细胞形成过程中，基因可能会发生新的变异，可能随机出现在来自父母任何一方的染色体上，导致子女患上自闭症，并非特定地遗传自某一方。

3、基因协同作用：基因变异可能在父母一方中单独存在时影响较小，但当父母双方各自携带的基因变异组合在一起时，就可能增加孩子患自闭症的几率，难以区分主次。

4、表观遗传学因素：除了基因本身的序列，基因的表达调控也可能影响自闭症的发生。这可能受到父母双方生活环境、习惯等因素的影响，进而影响遗传给子女的风险，难以明确责任归属。

5、遗传与环境交互作用：自闭症的发病往往是遗传因素和环境因素共同作用的结果。即使存在遗传倾向，不良的环境因素也可能触发或加重症状，使得确定遗传自父母哪一方更加困难。

尽管自闭症的遗传机制复杂，但早期识别和干预对于改善患者的症状、提高生活质量至关重要。