先天性耳前瘘管为常见先天性外耳疾病，多见于发育过程中第一腮沟和第二腮沟融合不全所致，与遗传相关，为常染色体显性遗传病。患儿出生时在耳棱角前一侧或双侧出现小洞，部分患者常年无症状，或在挤压时出现分泌物。先天性耳前瘘管可继发炎症和感染，若出现感染疾病会反复发作，出现耳前肿胀、疼痛等，需及时到医院就诊，进行切排，甚至手术治疗。