血管性血友病为临床常见常染色体显性遗传出血性疾病，发生机制即患者血管性血友病因子基因发生突变，导致血管性血友病因子，简称VWF因子，出现数量与质量的异常。该类因子参与血小板的止血功能，可帮助血小板粘附聚集。若缺失即可导致止血功能障碍，从而导致身体发生自发性出血表现，如皮肤粘膜出血、牙出血、鼻出血等，很少发生肌肉与关节的深部出血。该疾病为遗传病，男女均可发病，且概率同等。