太原市妇幼保健院
儿童保健科
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佝偻病不遗传，佝偻病是由于维生素D或者是钙的缺乏引起的一种疾病，所以不是遗传病。佝偻病不会遗传，但是孕期维生素D的缺乏对孩子有影响。佝偻病是一种营养性疾病，只要钙营养和维生素D的营养足够就可以预防佝偻病。父母亲年代佝偻病发生率比较高，但是这个病不会遗传。现在随着生活水平，物质条件的提升，还有科普知识的普及，佝偻病的发生率很低，且逐年在下降。预防佝偻病要从孕期开始，孕期不仅要补充钙剂，还需要补充维生素D预防孩子的佝偻病发生。
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"佝偻病通常不会遗传，其主要是由于维生素D缺乏导致的一种疾病。佝偻病是临床好发于两岁以下儿童常见的一种疾病，由于多种因素可以导致身体的微量元素代谢异常，例如钙、磷微量元素的代谢异常，引起骨化障碍，使骨骼产生畸形。维生素D缺乏性佝偻病是最常见的一种原因，主要是由于维生素D摄入不足，或者缺乏足够的日晒时间而导致。因此，佝偻病不会遗传，只是在后天产生临床症状，早期佝偻病没有明显的临床症状，孩子可能会出现多汗、夜间睡不安稳、经常醒的情况。随着病情的加重，可能会出现骨骼畸形，例如颅骨软化、鸡胸、X形腿、O形腿等。"
吴涛│河北医科大学第三医院
2021/06/18收听(57991)
"佝偻病如果是内分泌性的，比如是由于维生素D依赖或者维生素D抵抗，这个有一定的遗传性；如果是单纯营养性，除非是营养吸收障碍，这个跟家族遗传有一定的相关性；其它的比如是完全单纯营养性的佝偻病，就跟遗传没有关系。"
李时莲│首都医科大学附属北京儿童医院
2017/11/15收听(17644)
佝偻病即维生素D缺乏性佝偻病，是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足，引起钙、磷代谢紊乱，... 刘莉│首都医科大学附属北京儿童医院 2016/07/20播放(69524)
佝偻病即维生素D缺乏性佝偻病，是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足，引起钙、磷代谢紊乱，...
刘莉│首都医科大学附属北京儿童医院
2016/07/20播放(69524)
佝偻病不是遗传性疾病，只是因为维生素D缺乏，导致的一种营养障碍性疾病。它主要表现为婴儿期枕秃、... 胡晓磊│银川市第一人民医院 2019/04/26播放(76024)
佝偻病不是遗传性疾病，只是因为维生素D缺乏，导致的一种营养障碍性疾病。它主要表现为婴儿期枕秃、...
胡晓磊│银川市第一人民医院
2019/04/26播放(76024)
"佝偻病有两种，通常所说的佝偻病是由于维生素D的缺乏，或者钙摄入的不足所导致的佝偻病。这种不是遗传的，主要是由于食物、从辅食当中补充的维生素D不足，由于日晒不够所导致的。维生素D是促进钙、磷吸收的，由于维生素D不足，就会出现缺钙的情况，临床上就表现为佝偻病的表现。只要及时添加上维生素D，并且多晒太阳，就是可以治好的。还有一种叫抗维生素D性佝偻病，是一种遗传性疾病。这是一种伴性的遗传病，主要多见于男孩，是由于先天肾小管发育问题所导致的，是一种遗传性的。"
肖娟│北京协和医院
2020/04/30收听(55112)
佝偻病是不会遗传的。我在工作当中就发现也有的爸爸或者是妈妈有这种骨骼的改变，爸爸就是鸡胸，孩子也是鸡胸，也没有引起足够的重视，来晚了。实际上这是怎么回事呢？体质是可以遗传的，比如现在发现有不少的过敏的孩子，会造成营养素吸收的障碍，爸爸可能也有过敏的情况。也就是说佝偻病不是一种遗传性的疾病，是一种营养性的疾病，引起了一些代谢性的改变，但是体质是可以遗传的，也就是对营养素吸收不好、代谢能力、消化能力，这是可以遗传的。
2017/07/10收听(38443)
"佝偻病不是遗传性疾病，只是因为维生素D缺乏导致的一种营养障碍性疾病，主要表现为在婴儿期有枕秃、多汗、肋缘外翻、夜惊，到了会走以后会出现X型腿、O型腿，主要是因为维生素D缺乏，导致钙吸收减少，而引起骨骼畸形。因为是营养障碍性疾病，完全可以治疗，只要补足维生素D就可以，不是由遗传因素造成的。另外有一种称作叫先天性佝偻病，也不是因为遗传导致的，是因为胎儿在母体内，因为母亲缺乏维生素D，导致胎儿在宫内就出现维生素D缺乏，出生以后就会表现为明显的喉软骨软化，或者先天性鸡胸、漏斗胸等等畸形，所以叫做先天性佝偻病，但并不是因为遗传，而是因为母体就缺少维生素D导致的。"
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2019/03/12收听(38240)
"某些佝偻病类型可能发生遗传，如抗维生素D佝偻病，由于血液血钙的变化不同，又可以分为两类，具体如下：1、低血磷性抗维生素D佝偻病：是先天性遗传性肾病所致的肾功能低下，磷酸盐再吸收发生障碍，引起低磷血症，病人会表现为一周岁以后身材生长缓慢，可以出现膝关节内外翻，骨骼疼痛且不能行走。2、低血钙性抗维生素D佝偻病：属于常染色体隐性遗传病，病人会表现为行走和站立的年龄较迟，也可以出现膝关节内外翻等佝偻病样畸形，身材矮小，X光片会显示骨化中心消失、椎体变扁、骨质疏松，实验室检查血钙明显降低，有氨基酸尿。"
张维嘉│哈尔滨市第一医院
2021/06/23收听(84006)
"佝偻病不属于遗传性疾病，与由于儿童体内维生素D不足，使钙、磷的代谢紊乱而产生的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病，主要见于小于3岁的婴儿，好发于3个月-2岁的小儿。佝偻病主要的发病原因有以下几个方面：1、阳光照射不足或者维生素D的摄入不足。2、生长迅速或者先天性维生素D的储备不足，未及时添加辅食及补充维生素AD制剂。3、胃肠道或者肝脏、肾脏的一些疾病，影响钙、磷的吸收。4、服用苯妥英钠、苯巴比妥等，影响维生素D和钙、磷的吸收和利用。佝偻病的治疗主要是合理营养，按时添加辅食，如果是在寒冷季节或者缺少户外活动的时候，以及孩子快速生长的阶段，应该适当加用维生素D制剂及钙剂。"
潘玮│无锡市中医医院
2019/02/12收听(30187)
"正常情况下佝偻病患者在医学上分为两类，非遗传性的佝偻病主要是后天摄入的钙离子，或者摄入的维生素D不足而出现骨骼钙、磷代谢异常从而出现畸形表现，它不具有遗传方式。有一种遗传性的佝偻病叫做抗维生素D性佝偻病，主要是肾小管遗传性疾病，与肾小管的遗传性缺陷有关系，主要是影响血钙和血磷的重吸收而引起佝偻病，与遗传因素有关系，经过临床医学的研究它是伴X染色体的显性遗传，在后代中女性患儿要比男性患儿的症状轻，而且得病的几率少。"
艾宗福│牡丹江市第二人民医院
2019/11/04收听(11352)
"要明确一点，佝偻病不是遗传病，一般没有遗传相关性。宝宝得了佝偻病是因为母亲在孕期没有摄入足够的维生素D，或者摄入维生素D比较少，宝宝出生以后维生素D摄入不足，可以导致宝宝佝偻病出现。还有其他因素，宝宝生长过快、日光照射不足，以及其他疾病影响，比如宝宝出现营养缺乏性疾病，可以导致维生素D缺乏，容易形成佝偻病。佝偻病孩子一般在初期生后三个月左右就出现，可以出现明显哭闹、易惊、烦躁、枕秃等表现。如果孩子出现佝偻病表现，要及时给孩子补充维生素D，在补充维生素D的同时要补充钙，可以选择醋酸钙、碳酸钙和乳酸钙。除了补充钙和维生素D以外，建议饮食中多吃含丰富钙的食物，比如海产品、鱼、虾、排骨，还有豆制品、豆浆都含钙比较丰富，可以适当吃一些。饮食中除了补钙以外，坚持每天户外晒太阳半个小时，晒太阳半个小时可以促进钙吸收，有助于佝偻病治疗。"
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/05/26收听(16379)
"抗维生素D佝偻病是肾小管遗传缺陷性疾病，从而导致肾小管对钙或者磷的重吸收发生了障碍，从而导致钙磷沉积下降，骨质易钙化，缺乏对维生素D的敏感性。常见的是对磷重吸收的障碍，少部分是对钙的重吸收障碍。这种病主要是X染色体的显性遗传，也有些患者是突变造成，由于是X染色体的显性遗传，就会出现特定的遗传特点。常见的就是男性患者只能将病传给女儿，女性患者可以传给自己的男孩和女孩，是性染色体的显性遗传。"
聂雷生│哈尔滨市骨伤科医院
2019/09/06收听(22432)
多数婴幼儿、儿童所得佝偻病，由后天缺钙及维生素D所造成，一般病情较轻。适当补充钙及维生素D，增... 吴丹│河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)郑州院区 2018/07/23播放(92940)
多数婴幼儿、儿童所得佝偻病，由后天缺钙及维生素D所造成，一般病情较轻。适当补充钙及维生素D，增...
吴丹│河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)郑州院区
2018/07/23播放(92940)
"佝偻病多见于婴幼儿，尤其是3-18个月的孩子。疾病确诊以后应该给予积极的治疗，不然，可能会导致骨骼畸形，有的孩子甚至会落下终生的残疾。最初3-6个月的时候，可能会出现颅骨变薄、前囟边缘软的情况，类似于乒乓球一样感觉。等孩子7、8个月的时候，会出现方颅，在胸廓肋骨、肋软骨交界的地方会出现串珠一样改变，称为肋骨串珠。在手腕和脚踝的部位会出现钝圆形的隆起，称之为手镯或脚镯改变。一周岁左右的孩子会出现鸡胸或漏斗胸，大于一周岁的孩子可能会出现囟门过大，并且闭合式延迟。在行走的时候，宝宝的两腿偏向内侧或者是外侧弯曲，呈现O型腿或者是X型腿。以上内容仅供参考，具体用药、治疗请根据医生面诊指导为准。"
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/09收听(97500)
"小儿佝偻病多见于维生素D缺乏引起的，是维生素D缺乏引起体内钙、磷代谢失常，钙盐不能正常的沉积在骨骼的生长部分，导致生长期的骨组织矿化不全，产生以骨骼病变为特征的一种慢性营养性的疾病。如果是小小孩，可能会出现方颅以及颅骨软化等症状。大一点的宝宝可能会出现鸡胸、漏斗胸、肋骨串珠等。还有，如果是宝宝在学走或者是学坐，这种时候出现佝偻病，可能会出现脊柱侧凸或者是后凸，也有可能会造成下肢畸形，引起X型腿或者是O型腿，所以必须引起家长的重视。"
李艳梅│沈阳市红十字会医院
2018/08/20收听(41730)
"抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病，致病基因位于X染色体上，以显性遗传的方式向后代遗传。正常人的染色体是23对，其中有22对是常染色体，1对性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，一对性染色体一个来自父亲，一个来自母亲。如果父亲患病，只传女儿，女儿必然患病，因为女儿的基因是XX，一个X基因来自父亲，另一个X基因来自母亲。父亲患病，父亲的X染色体上有致病基因，父亲把X染色体遗传给女儿，同时也把致病基因遗传给女儿。母亲患病可传儿子，也可传女儿，如果儿子患病，母亲必然患病。因为儿子的基因是XY，X基因来自于母亲，Y基因来自于父亲，母亲把带有致病基因的X染色体遗传给儿子。"
潘永利│郑州人民医院
2019/03/10收听(79131)
"抗维生素D性佝偻病，是一种发病在儿童常见的引起低磷低钙的疾病。目前已经查明其原因，是一种肾小管遗传缺陷性疾病，病变的基因主要位于X染色体上，临床主要以表现为低磷血症和低钙血症两种。较为常见的是低磷血症，又称家族性低磷血症，往往其症状表现为低磷酸盐血症，对维生素D无反应的佝偻病或者是骨质疏松，也就是此类疾病补充维生素D并不能纠正其低磷低钙和佝偻病的产生。遗传学上表现为性联的显性遗传，因突变的基因位于X染色体上，所以当男性患者患有此病时，只能将此病传给女孩，但是当女性患者患有此病时，也就是母亲可以传给男孩或者女孩，但是父亲只能传给女孩。临床上女性患者较多，但往往症状较轻，因为女性患者往往有两个X染色体，其中一个是病变的X染色体，另一个是正常的。一般多伴有明显的低磷血症，但没有明显骨骼的变化。男性虽然发病低，但是症状却较为严重，主要原因是由于男性只有一个X染色体，一旦染病这个基因就可以强效的表达，因此症状较重。临床上也见于一些散发的病例，有可能是常染色体隐性遗传，这类的病例大多数没有明显的家族史。"
李宏│北京大学第一医院
2020/04/09收听(81108)
"抗维生素D佝偻病遗传学表现为X性链显性遗传，男性患者只将此病传给女孩，女性患者可传给男孩和女孩。女性患者较多，但症状较轻，多数只有血磷低下，而无明显的佝偻病、骨骼变化，男性发病数低，但症状较严重。现已经了解，转录蛋白在染色体5上，本病的基因在XP22.31-P21.3。偶见一些病例属于常染色体隐性遗传，亦有部分病例为散发性，并无家族病史。临床表现为将近一周岁时，下肢开始负重才出现症状，开始发病，常以O形腿或X形腿为最早的症状。其他佝偻病体征很轻，较少出现肋的串珠和郝氏沟，继发营养性佝偻病里缺乏性佝偻病常见肌张力低下，常不被家长注意。较重病例有进行性的骨畸形和多发性的骨折，并有骨骼疼痛，尤其以下肢明显，甚至不能行走。严重的畸形，身长的增长多受影响，牙齿牙质较差、牙痛、牙易脱落，且不易再生。X线骨片可见轻重不等佝偻病的变化，活动期与恢复期病变同时存在，在股骨、胫骨容易查出。实验室所见主要是低血磷为主，多在0.65mmol\/h左右，血钙可在正常范围或偏低，尿常规和肾功能正常，尿中无氨基酸，肾小管回收磷的率降低。"
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/11/10收听(20518)
佝偻病即维生素D缺乏性佝偻病，是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足，引起钙、磷代谢紊乱，... 刘莉│首都医科大学附属北京儿童医院 2016/07/20播放(73456)
2016/07/20播放(73456)
"佝偻病及维生素D缺乏性佝偻病是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足引起的钙磷代谢紊乱，产生了一种以骨骼病变为特征的全身性慢性营养性疾病，常见的病因有围生期维生素D摄入不足，日照不足、生长速度过快，食物补充维生素D不足，疾病也会有影响，比如胃肠道或者肝胆疾病影响维生素D的吸收，也会引起这个佝偻病的发生。"
王锦涛│郸城县中心医院
2017/11/11收听(73945)
太原妇幼保健院 赵瑞斌
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