惠州市中心人民医院
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Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定，可以通过Y染色体遗传的疾病，只发生于男性，并在家族代代相传，男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同，比较重的Y染色体遗传病相对不多，主要是相对比较轻的Y染色体遗传病，如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病，患者耳朵里的毛特别粗、特别长，在外耳耳廓都能看到，有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。
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"人类一共有23对染色体，在23对染色体中，其中有22对是常染色体，有一对是性染色体。性染色体，女性是XX，男性是XY。所谓的Y染色体遗传病，是指的一种性染色体遗传病，也就是只发生于男性，因为只有男性才有Y染色体。Y染色体遗传病，指的是导致遗传病的基因，是存在于Y染色体上的。所以Y染色体，只有男性可以携带，或者是被遗传，女性是不存在这种情况的。"
李亚霖│聊城市第二人民医院
2018/05/14收听(65979)
正常人会有23对染色体，其中第1-22对是常染色体，最后1对是性染色体。在正常男性个体中，染色... 廖世秀│河南省人民医院 2020/02/13播放(60723)
正常人会有23对染色体，其中第1-22对是常染色体，最后1对是性染色体。在正常男性个体中，染色...
廖世秀│河南省人民医院
2020/02/13播放(60723)
小张是公司骨干，由于工作表现出色，35岁就当上了副总。准备今年要孩子的他，到医院检查竟然被诊断为无精子症。上周深入病因分析的结果也出来了，小张的Y染色体微缺失...
王鸿祥│上海交通大学医学院附属仁济医院
2018/07/10阅读(71385)
通俗来讲，X染色体代表是女性，而Y染色体代表是男性。X、Y染色体，统称为性染色体。人体细胞有2... 范翠芳│武汉大学人民医院 2023/05/24播放(61220)
通俗来讲，X染色体代表是女性，而Y染色体代表是男性。X、Y染色体，统称为性染色体。人体细胞有2...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/05/24播放(61220)
Y染色体是决定生物个体性别的一种性染色体的，男性的1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的... 李莉│银川市妇幼保健院 2019/06/21播放(89755)
Y染色体是决定生物个体性别的一种性染色体的，男性的1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的...
李莉│银川市妇幼保健院
2019/06/21播放(89755)
"染色体遗传疾病发病率最多的是以下几种：1、21三体综合征，即先天愚型；2、13三体综合征；3、18-三体综合征。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎中占50%以上，新生儿中发病率占1%，是性发育异常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智力发育不全等的重要原因之一。随着染色体分带技术、PCR技术、DNA检测技术等的发展，对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深，染色体病日趋增多。综合许多国家资料，大约有15%的妊娠发生流产，其中一半为染色体异常导致，约5-8%胚胎有染色体异常。不过在出生前，90%以上已有自然流产或死亡，流产愈早，有染色体异常频率愈高。"
郁树亮│深圳市妇幼保健院
2020/07/29收听(98479)
常染色体遗传病是指定位于常染色体上的基因突变导致的疾病，包括常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗... 李敬│山东大学附属生殖医院 2021/08/19播放(77103)
常染色体遗传病是指定位于常染色体上的基因突变导致的疾病，包括常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗...
李敬│山东大学附属生殖医院
2021/08/19播放(77103)
染色体异常遗传病有很多，染色体异常遗传病分为常染色体异常遗传病以及性染色体异常遗传病。常染色体... 李聪敏│河南省人民医院 2023/03/24播放(72199)
染色体异常遗传病有很多，染色体异常遗传病分为常染色体异常遗传病以及性染色体异常遗传病。常染色体...
李聪敏│河南省人民医院
2023/03/24播放(72199)
染色体病是一大类疾病，具体为：1、染色体数目异常：每个正常人都是46条染色体，如... 侯巧芳│河南省人民医院 2020/02/14播放(66861)
染色体病是一大类疾病，具体为：
1、染色体数目异常：每个正常人都是46条染色体，如...
侯巧芳│河南省人民医院
2020/02/14播放(66861)
"常染色体遗传病是位于常染色体上的致病基因引起的，所以它有如下的一些特点，首先如果是显性基因，只要体内有1个致病基因存在，就会发病，双亲之一是患者就会遗传给他们的子女，子女中有半数可能就会发病，若双亲都是患者，他们的子女应该有3\/4的可能发病几率，如果双亲都是致病基因的纯合子，他们子女就会全部发病，这种疾病与性别是没有关系的，这和性染色体异常不一样，所以男女发病的机会是对等的。在1个患者的家族中，可以连续几代都出现这样的情况。有的时候由于环境的改变，致病基因的作用也不一定能表现出来，有一些本应该发病的患者，他可以表现为，只是表型正常，他们的子女仍然有1\/2可能的发病率，而且会出现隔代遗传的现象，一些没有患病的子女，他们和正常人结婚，后代一般不会出现相同的症状。"
金昌博│上海市第一妇婴保健院
2019/07/19收听(90634)
正常人的染色体为23对46条，其中包括2条性染色体，男孩的性染色体一般为XY，女孩为YY，剩下... 邹朝春│浙江大学医学院附属儿童医院 2021/08/13播放(62898)
正常人的染色体为23对46条，其中包括2条性染色体，男孩的性染色体一般为XY，女孩为YY，剩下...
邹朝春│浙江大学医学院附属儿童医院
2021/08/13播放(62898)
目前临床检测Y染色体缺失，一般都指Y染色体微缺失。所谓微缺失即染色体上无精子因子区域出现部分S... 李聪敏│河南省人民医院 2020/03/16播放(99967)
目前临床检测Y染色体缺失，一般都指Y染色体微缺失。所谓微缺失即染色体上无精子因子区域出现部分S...
2020/03/16播放(99967)
"染色体是人体的遗传物质，任何人体内都携带有常染色体和性染色体。与性别有关的染色体为性染色体，男性携带的性染色体为XY染色体，女性携带的性染色体为XX染色体，也就是女性的性染色体是X染色体。染色体上所携带的遗传基因，与先天性遗传性疾病的发病有直接关系。常染色体遗传性疾病的基因存在于常染色体，而性染色体遗传性疾病的基因只存在于性染色体。当临床上怀疑胎儿可能患有染色体异常性疾病时，需要对胎儿进行染色体DNA检查。如果怀疑胎儿可能患有性染色体遗传性疾病时，需要检查胎儿的性染色体。在没有医学指征的情况下，不能做有关性染色体的检测。"
张晓莉│哈尔滨市骨伤科医院
2019/11/27收听(47842)
Y染色体遗传规律是儿子的一对性染色体XY染色体，分别从父母遗传而来，Y染色体来自父亲，X染色体... 刘日明│烟台毓璜顶医院 2020/11/12播放(75549)
Y染色体遗传规律是儿子的一对性染色体XY染色体，分别从父母遗传而来，Y染色体来自父亲，X染色体...
刘日明│烟台毓璜顶医院
2020/11/12播放(75549)
Y染色体检测方法与其它染色体检测方法没有明显区别。染色体检测方法都需要采集患者2-3ml外周血... 李聪敏│河南省人民医院 2020/03/16播放(55400)
Y染色体检测方法与其它染色体检测方法没有明显区别。染色体检测方法都需要采集患者2-3ml外周血...
2020/03/16播放(55400)
"常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为染色体都是一对，如果只有一条染色体上携带了致病基因，如果是显性遗传的方式，携带了致病基因就会表现出临床症状，只要有一个基因出现症状，生育孩子的发病风险就有50%，因为有一半的可能把这一条有致病基因的染色体遗传给下一代，如果他的下一代遗传到了这条有问题的染色体就会出现症状，所以发病的风险，遗传的风险是50%，是很高的。常见的常染色体显性遗传病在生活当中见到比较多的侏儒症，医学上又称之为先天性的软骨发育不良，就是显性遗传，也就是侏儒症的患者生育子女，发病的风险就有50%。有一半的孩子也会表现出侏儒症的症状，这就是常染色体显性遗传病的特征。\r"
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/07/26收听(47362)
一些相对常见的X染色体显性遗传病有视网膜色素变性、遗传性低血磷症性佝偻病、色素失禁症、骨硬化症... 李敬│山东大学附属生殖医院 2023/04/27播放(85474)
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2023/04/27播放(85474)
常染色体隐性遗传病属于单基因遗传病，通常是一对常染色体上，同时存在隐性遗传基因的患者才可能发病... 李敬│山东大学附属生殖医院 2021/08/30播放(68597)
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2021/08/30播放(68597)
身体中有一种染色体，称为常染色体，又称为体染色体，在生物体细胞中除了与决定性别有关的性染色体外... 左建中│湘潭市中心医院 2019/11/25播放(64514)
身体中有一种染色体，称为常染色体，又称为体染色体，在生物体细胞中除了与决定性别有关的性染色体外...
左建中│湘潭市中心医院
2019/11/25播放(64514)
"常染色体显性遗传病有：先天性软骨发育不良、多囊肾、舞蹈病、家族性高胆固醇血症\/高脂蛋白血症、多指(趾)症、并指(趾)症、结节性硬化病、多发性家族结肠息肉症、神经纤维瘤病、视网膜母细胞瘤、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等疾病。如果夫妻双方其中一方有以上的显性遗传病，生育下一代时，子女就会遗传到这个致病基因，子女中有一半以上的发病几率。所以夫妻之一有显性遗传病，建议在准备生育前，一定要先到正规医院产前检查中心进行染色体检查，根据检查结果遵医嘱选择适合的方式孕育下一代。"
杨丽君│广州市妇女儿童医疗中心
2019/03/25收听(70277)
浙江省儿童医院 邹朝春
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湖南省人民医院 杨丽
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