惠州市中心人民医院
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常见的染色体病遗传规律如下：
1、常染色体隐性遗传病：如地中海贫血，父亲或母亲都是携带者，孩子有25%可能是纯合子患者，50%可能是携带者，25%可能完全正常；
2、常染色体显性遗传病：父亲或母亲有病，50%可能将病遗传给孩子，50%可能完全正常；
3、性染色体遗传病：Y染色体遗传病：男孩发病，女孩没问题；X染色体隐性遗传病：母亲患病，男孩有50%可能成为患者，50%可能不发病；父亲患病，女孩有50%的可能性是携带者，男孩只遗传父亲Y染色体，不会发病。
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帕金森疾病大部分是因为老年退化以后，身体里多巴胺减少导致。大约10%的病人有家族性遗传史，由于... 曾荣│郴州市第一人民医院 2018/11/01播放(98494)
帕金森疾病大部分是因为老年退化以后，身体里多巴胺减少导致。大约10%的病人有家族性遗传史，由于...
曾荣│郴州市第一人民医院
2018/11/01播放(98494)
系统性红斑狼疮不是遗传病，没有遗传概率一说。但是系统性红斑狼疮有家族史，即系统性红斑狼疮患者的... 刘晓萍│山西省人民医院 2020/09/03播放(59846)
系统性红斑狼疮不是遗传病，没有遗传概率一说。但是系统性红斑狼疮有家族史，即系统性红斑狼疮患者的...
刘晓萍│山西省人民医院
2020/09/03播放(59846)
抑郁症的遗传概率又称为遗传度，约为20%-30%。较多因素均决定着抑郁症患者整体的发病及患病情... 陆峥│上海市同济医院 2021/04/28播放(74172)
抑郁症的遗传概率又称为遗传度，约为20%-30%。较多因素均决定着抑郁症患者整体的发病及患病情...
陆峥│上海市同济医院
2021/04/28播放(74172)
"精神分裂症遗传概率不好说，与遗传有关的数据如下，发病率是0.5-1%，可能受到刺激而发作，遗传在其中起着重要的作用，遗传度可以达到80%。遗传度是指遗传因素在疾病发生中起作用的程度，以百分数表示，如果一种病遗传度在80%，环境因素作用是20%，遗传因素起的作用愈大，遗传度就越高，环境因素作用就愈小。遗传度在法医人类学方面进行鉴定的时候会经常用到，包括容貌遗传度、指纹遗传度等。精神分裂症存在家族聚集性发病，血缘关系越近发病率越高。精神分裂症子女患病率可以达到10%-15%，父母双方均为患者，患病率可以增加一倍，同卵双生子同病率是50%，理论上是100%，这可能会存在环境、心理因素，还有多个作用。一级亲属发病，其他成员发病率为成倍增加，亲属级别降低，发病率明显降低。尽管目前有很多基因方面的研究，但是还不能确定具体的致病基因，以及环境、心理因素是如何影响遗传的。"
万兴松│安徽省精神卫生中心
2020/12/23收听(28309)
青光眼是眼科非常常见的一种疾病，根据现代医学的研究以及临床上相关的统计结果表明，青光眼这种疾病有家族遗传倾向，但是对于具体的遗传方式并没有相关的研究结果。所以目前对于这种疾病的遗传概率也没有准确的数字，只能说如果家庭中有青光眼的病史，比如父母有青光眼，下一代出现青光眼这种疾病的几率比正常人要高，也不是一定会出现。所以如果家族中有青光眼这种病史，建议要及早到医院进行青光眼的筛查，及早发现有没有青光眼的体质，如果有，通过及早的预防性治疗可以避免急性发作。
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/03/20收听(41283)
"帕金森病是神经系统慢性变性疾病，目前认为约有10%的患者有家族史，绝大多数患者为散发性。目前世界上已经成功发现了6个致病基因，并且被成功克隆，其中有常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传，6个致病基因可以导致路易小体生成，还可以在环境因素、神经系统老化、退化等多因素的相互作用下致黑质纹状体多巴胺能神经元大量的变性、丢失发病。临床上是以静止性震颤、肌强直、行动迟缓、姿势步态异常等运动症状和疼痛、麻木、失眠、便秘、多汗、体位性低血压、焦虑、抑郁等非运动症状为表现。对于小于65岁的不伴有智能障碍的患者，可以给予普拉克索、司来吉兰、泰舒达、金刚烷胺等治疗。对于大于65岁的伴有智能障碍的帕金森病患者，可以首选左旋多巴，也可以选用司来吉兰、普拉克索、泰舒达，还可以应用恩他卡朋等药物。"
岳凤霞│兖矿新里程总医院
2019/03/11收听(77472)
胆结石的发生有一定的遗传几率，但是总体几率比较小。胆结石有多方面的成因，遗传只是其中一个非常小... 陆晔斌│中南大学湘雅医院 2023/04/12播放(68163)
胆结石的发生有一定的遗传几率，但是总体几率比较小。胆结石有多方面的成因，遗传只是其中一个非常小...
陆晔斌│中南大学湘雅医院
2023/04/12播放(68163)
"青光眼确实是具有一定遗传倾向，在人群中女性发病率要高于男性，但是目前缺乏具体的遗传数字。也就是说患有青光眼家族史的病人，得青光眼的可能性比较大，但是并不是所有的有青光眼家族史的患者最终都会出现青光眼，对于没有青光眼家族史的患者，也同样会发现青光眼。因此，对于有眼胀、头痛的患者要及时就医，由专业的眼科医生来为您排查，不能够根据是否有家族史而武断的判断。青光眼目前提倡早发现、早治疗，避免在视神经出现损伤时再治疗，那时已经晚了。"
边俊杰│首都医科大学宣武医院
2020/05/22收听(20664)
"严格来讲艾滋病并不是遗传性疾病，故艾滋病遗传概率应该是0。艾滋病属于传染性疾病，若孕妇携带HIV病毒，胎儿在宫内就可以通过各种途径接触到带有HIV病毒的母亲血液，从而被感染HIV病毒，或者是在分娩时接触了带有HIV病毒的母亲血液、阴道分泌物而被感染，甚至是在出生之后通过哺乳喂养被感染。女性若是HIV病毒感染者，在没有经过有效的抗病毒治疗之前不建议妊娠。如果在怀孕期间发现了是HIV病毒感染，应该尽早进行有效的抗病毒治疗，抑制病毒复制，并在分娩时最好选择剖宫产，缩短新生儿接触带有母亲HIV病毒的血液、阴道分泌物的时间，降低感染风险，在出生之后也要避免母乳喂养。如果父亲是HIV病毒感染者，精子内其实不含有HIV病毒，但精液当中会有HIV病毒，在受孕过程当中男性会将HIV病毒传染给女性，故建议男性在备孕之前，应该将病毒降低到最低检测值下限，进行有效的抗病毒治疗。"
王雅晶│哈尔滨市传染病医院
2021/08/09收听(90544)
"假如要是遗传性的高度近视，它的几率一般有四种：夫妻双方都是高度近视，子女发病率可能在98%以上。如果父母有一方是高度近视，另一方正常，孩子患病率一般10%-15%左右。如果父母一方是高度近视，另一方是基因携带者，发生的几率可能达到50%。如果父母双方都是近视的基因携带者，视力正常，没有高度近视，孩子高度近视的几率就是25%。"
程新文│济南重汽医院
2018/04/22收听(67004)
"多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于它遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测这个疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。"
周琪│马鞍山市人民医院
2018/04/28收听(19837)
帕金森病是一种神经系统的变性疾病，目前病因不明确，但病理上表现为神经细胞的变性，即神经细胞内会... 张晓锋│郑州人民医院 2018/11/01播放(51968)
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多数帕金森病都是散发的帕金森病，没有家族史，发生是由于环境因素、遗传易感性和年龄老化所造成，因... 陈怀红│浙江医院 2020/06/16播放(51388)
多数帕金森病都是散发的帕金森病，没有家族史，发生是由于环境因素、遗传易感性和年龄老化所造成，因...
陈怀红│浙江医院
2020/06/16播放(51388)
1型糖尿病是在遗传因素、自身免疫性因素以及环境因素相互作用过程中发生的胰岛β细胞自身免疫性炎症... 白秀平│山西医科大学第二医院 2020/11/06播放(57765)
1型糖尿病是在遗传因素、自身免疫性因素以及环境因素相互作用过程中发生的胰岛β细胞自身免疫性炎症...
白秀平│山西医科大学第二医院
2020/11/06播放(57765)
"通常能够遗传给下一代的近视，多属于高度近视，也就是超过600度以上的近视。如果父母双方都患有高度近视，遗传给孩子的近视几率大约在90%以上。如果父母双方有一方为高度近视患者，遗传给孩子的几率大约占50%以上，高度近视属于常染色体隐性遗传疾病。除此之外，一个人是否近视，除了来自于父母的遗传，更多是环境因素的影响。因此，如果父母有高度近视的孩子，从小就要注意养成良好的用眼习惯，注意多休息眼睛，劳逸结合，平时多做户外运动，并且定期检查，以免出现高度近视的情况。"
刘畅│锦州市中心医院
2019/01/26收听(82822)
"心脏病遗传的概率，根据病人所患的心脏疾病的种类不同而有所不同，例如高血压病，父母均有高血压的患者，其子女患有高血压的概率大概在40%。患有先天性心脏病患者的母亲和父亲，其子女的先心病患病率分别为3%-16%和1%-3%，远高于人群的患病率。有些心脏疾病与遗传有一定的相关性，但是有部分的心脏病与遗传并没有相关性。"
夏立志│哈尔滨二四二医院
2020/12/14收听(29817)
"2型糖尿病的遗传概率，并不是一个确定的数字。因为2型糖尿病属于多基因遗传，多基因遗传背景在遗传概率上，通常并没有确定的数字。2型糖尿病患者如果确实有家族史，对于下一代确实要进行生活方式的干预，因为遗传和环境共同作用，通常就容易导致发病。如果家族当中有糖尿病的患者，一定要控制好自己的体重，避免进入到超重和肥胖的状态。在超重和肥胖的状态，体脂过多则会导致人体出现胰岛素抵抗，还有高胰岛素血症、胰岛素下降，就会诱发糖尿病发生。另外，随着年龄增长，如果家族当中有糖尿病的患者，年龄大于40岁，同时有血压、血脂，这个时候要加强血糖的筛查，必要的时候要进行75g糖耐量试验。"
罗莉│安徽医科大学第一附属医院
2021/04/25收听(20694)
家族性阿尔茨海默病为常染色体显性遗传，患者多在65岁前起病。最常见的是21号染色体淀粉样前体蛋... 国丽茹│河北医科大学第四医院 2020/05/15播放(91329)
家族性阿尔茨海默病为常染色体显性遗传，患者多在65岁前起病。最常见的是21号染色体淀粉样前体蛋...
国丽茹│河北医科大学第四医院
2020/05/15播放(91329)
"静脉曲张没有遗传性，但是在临床工作当中确实有家族聚集的倾向。静脉曲张是静脉瓣膜功能不全导致静脉血液返流，返流内的血液在血管内聚集形成静脉高压，会对血管壁不断扩张，导致静脉血管扩张、迂曲，血管壁变薄，就出现了静脉曲张的临床表现。从遗传学上来讲静脉曲张并没有遗传性，确实会有家族聚集的倾向，需要对病人及家人进行科学预防，比如穿静脉曲张弹力袜，避免久站、久坐，锻炼小腿肌肉都是很好的预防方式。"
叶奎│天津市第四中心医院
2020/07/28收听(47157)
CADASIL的全称是伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传的脑动脉病。从病的名字上就可以看... 李书剑│河南省人民医院 2023/04/20播放(63629)
CADASIL的全称是伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传的脑动脉病。从病的名字上就可以看...
李书剑│河南省人民医院
2023/04/20播放(63629)
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