海南省第三人民医院
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血色病也叫做遗传性血色病，是常见的慢性铁负荷过多的一种疾病，是常染色体隐性遗传疾病，是由于肠道铁的吸收不适当增加，而导致铁储存于肝脏肾脏和胰脏等实质性细胞中，导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化，代谢和功能的异常，它的主要临床特点为皮肤色素的沉着、肝硬化、继发性的糖尿病等等，而这种血色病在临床当中，主要做的检查有铁饱和度、铁蛋白和转铁蛋白饱和度等相应的一些检查方法，主要是通过抽血的方式进行检测。
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"遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型，其中主要的一种与HFE基因相关。另外五种是罕见的类型，这种病的特点是过量的铁吸收导致不同的组织器官的破坏。针对这种情况，也就是放血疗法，再就是可以应用去铁胺进行去铁治疗。它可以并发心脏肥大、心肌病、腹痛、关节炎，还有软骨钙质沉积、肝细胞功能紊乱、肝硬化、皮肤色素沉着、糖尿病。垂体功能衰竭常可以导致睾丸萎缩性欲的丧失。"
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/05/07收听(33611)
血色病主要是铁的供给超过铁的需求，引起体内总铁量过多，广泛沉积于人体器官和组织的细胞，比如肝脏... 王彩霞│广州市第一人民医院 2019/07/24播放(78856)
血色病主要是铁的供给超过铁的需求，引起体内总铁量过多，广泛沉积于人体器官和组织的细胞，比如肝脏...
王彩霞│广州市第一人民医院
2019/07/24播放(78856)
血色病也称遗传性血色病，这是一种常染色体隐性遗传病。由于遗传基因缺陷，导致铁元素在肠道内过度吸... 王谷云│海南省人民医院 2021/03/21播放(83036)
血色病也称遗传性血色病，这是一种常染色体隐性遗传病。由于遗传基因缺陷，导致铁元素在肠道内过度吸...
王谷云│海南省人民医院
2021/03/21播放(83036)
"血色病也称为遗传性血色病，这是一种常染色体隐性遗传病。由于遗传基因缺陷，导致铁元素肠道内过多吸收，过多的铁元素沉积在人体的皮肤、肝脏、心脏、胰腺等部位，对于这些器官造成了明显的损伤。绝大部分血色病的病人都有明显色素沉着的现象，布满全身，同时由于过多的铁元素沉积在肝脏上，会引起肝脏的肿大、转氨酶增高，严重者会并发肝硬化腹水，同时过多的铁元素沉着心脏上，会诱发充血性心力衰竭，甚至造成病人猝死。对于血色病，最有效的治疗方法有两种，一种是放血疗法，通过放血，可以排除体内过多的铁元素。第二种是药物治疗，可以用去铁剂，通过应用去铁剂，也可以排除体内过多的铁元素，常用的药物是去铁胺。"
刘加强│日照市人民医院
2019/05/05收听(19281)
"血色病是一种遗传性的疾病，由于人体对铁元素吸收过多，导致过多的铁元素沉积在皮肤、肝脏、心脏、胰腺等器官，从而造成了一系列器官损伤等临床表现。对于血色病患者，在饮食上要避免食用含铁丰富的食物，要多食用一些新鲜的水果和蔬菜；同时多喝茶水，减少铁的吸收。其次，静脉放血疗法是治疗血色病最主要的、最有效的治疗方法，一般每次放血400ml左右，每周1-2次。如果血红蛋白降到100g\/L的水平，这时要停止静脉放血，以后每3个月放血500ml维持治疗就可以。同时，还可以应用去铁胺除去体内过多的铁元素。"
2018/11/28收听(33590)
目前遗传性血色病尚无有效的根治方法，常用的治疗措施包括去除体内多余的铁和对受损的器官进行支持疗... 王彩霞│广州市第一人民医院 2019/07/24播放(87871)
目前遗传性血色病尚无有效的根治方法，常用的治疗措施包括去除体内多余的铁和对受损的器官进行支持疗...
2019/07/24播放(87871)
"血色病的症状有以下几点：第一、周身虚弱；第二、关节疼痛或者关节炎；第三、肝脏的表现：肝肿大、肝硬化；第四、内分泌功能异常，表现为糖尿病、性功能异常；第五、心脏的表现，出现心律失常、心律衰竭。事实证明表现最多的是虚弱，对于血色病主要是铁的过量，沉积在人体的脏器上而出现相关疾病。血色病属于遗传病，可以通过父母遗传给子女，在临床上可以因为生理和病理性失血、饮酒等情况使基因突变，诱发血色病。"
张天鹏│鸡西市人民医院
2019/01/28收听(66788)
关于血色病的临床表现如下：1、皮肤色素沉着：有90%-100%的患者都有皮肤色素沉着... 王彩霞│广州市第一人民医院 2019/07/24播放(59182)
关于血色病的临床表现如下：1、皮肤色素沉着：有90%-100%的患者都有皮肤色素沉着...
2019/07/24播放(59182)
遗传性血色病是不能治愈的，患者的预后取决于能否早期诊断以及是否进行及时、合适的治疗，如果患者在... 王彩霞│广州市第一人民医院 2019/07/24播放(73378)
遗传性血色病是不能治愈的，患者的预后取决于能否早期诊断以及是否进行及时、合适的治疗，如果患者在...
2019/07/24播放(73378)
遗传性高血压即原发性高血压，父母有高血压，子女1/2的概率有高血压。有些父母没有高血压，也可能... 陆丕能│北京大学人民医院 2020/02/29播放(95400)
遗传性高血压即原发性高血压，父母有高血压，子女1/2的概率有高血压。有些父母没有高血压，也可能...
陆丕能│北京大学人民医院
2020/02/29播放(95400)
"高血压本身没有所谓的遗传性，高血压本身有遗传易感性，什么意思呢？就是高血压的发病特别是原发性高血压，确实是与基因有关的，而我们的基因是来源于父母的，但是并不是说父母亲有高血压，下一代就一定会得高血压病，父母只是把高血压的遗传易感性作为基因的传递传给下一代，所以如果父亲、母亲或者是两方面都有高血压的话，那么作为下一代患有高血压的风险是升高的，但并不代表绝对会发生高血压病。所以如果有高血压的父母亲亲属的话，作为下一代子女一定要注意：第一、早期的监测好血压，及早发现血压升高的苗头，早期来干预和处理。第二、要避免那些不良的生活习惯、饮食习惯，因为这些情况如果跟易感的基因融合在一块的话会造成血压的升高。所以，如果有家庭易感性的话，一定要早期的来控制这些危险因素，比如戒烟、戒酒、适度的运动、控制体重、避免精神的过度紧张、避免高盐的饮食等等，这些危险因素要去除掉，才能够在基因易感的基础上将高血压的风险降低到最低。"
王佐岩│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2020/04/15收听(40873)
遗传性雀斑在医学上就称为雀斑，通常具有家族史，是由常染色体的显性遗传，女性多发，通常在7-8岁... 闫言│中国医学科学院整形外科医院 2019/12/22播放(65206)
遗传性雀斑在医学上就称为雀斑，通常具有家族史，是由常染色体的显性遗传，女性多发，通常在7-8岁...
闫言│中国医学科学院整形外科医院
2019/12/22播放(65206)
遗传性耳聋是指由于遗传物质改变例如基因突变或染色体畸变所导致的耳聋。一般可以分为先天性耳聋和后... 郭晓文│山西省中西医结合医院 2020/09/21播放(73535)
遗传性耳聋是指由于遗传物质改变例如基因突变或染色体畸变所导致的耳聋。一般可以分为先天性耳聋和后...
郭晓文│山西省中西医结合医院
2020/09/21播放(73535)
"遗传性耳聋是一种遗传性疾病，它主要是由于父母的遗传物质，染色体及位于染色体上的基因发生了遗传给后代，导致后代出现耳聋等等改变，它分为两种：一、综合性遗传性耳聋，患者除了耳聋之外，还有其他眼睛、骨头、肾、皮肤等部位的遗传性改变；二、非综合性遗传性聋，患者主要就是表现为耳聋，在遗传性聋当中占有大多数。遗传性耳聋患者一部分是一出生就没有听力，还有一部分患者可能是过了10-30岁左右的时候才出现听力逐渐的下降。遗传性耳聋临床上药物治疗效果是不好的，对于早期出现，尤其是婴儿，建议佩戴助听器，如果效果不好，也可以应用人工耳蜗进行治疗。"
石彬│北部战区总医院
2019/08/20收听(32646)
遗传性癫痫又称原发性癫痫、隐源性癫痫、普通性癫痫，指脑部无明显器质性或代谢性的异常表现，发作机... 赵晓东│北京中医药大学东直门医院 2020/05/19播放(71629)
遗传性癫痫又称原发性癫痫、隐源性癫痫、普通性癫痫，指脑部无明显器质性或代谢性的异常表现，发作机...
赵晓东│北京中医药大学东直门医院
2020/05/19播放(71629)
"甲状腺的疾病有些跟遗传有一定的相关性，比如桥本甲状腺炎，也就是慢性淋巴细胞性甲状腺炎，还有一种是弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症，也就是常说的Graves病，这两种疾病的发病过程都与自身免疫缺陷有一定的关系。这种自身免疫疾病是有一定遗传因素的，所以如果父辈有这两种疾病，子代有可能出现甲状腺功能亢进症，也有可能出现甲状腺功能减退症，不是每个病都会发生原疾病的遗传，是由于自身免疫性疾病的自身抗体有一定遗传度，就会发生家族性、聚集性疾病，所以对于甲状腺的这两种疾病要高度重视，但是急性甲状腺炎、亚急性甲状腺炎、高功能腺瘤以及地方性甲状腺肿伴甲状腺功能减退症，这些疾病一般是没有遗传性的。"
张人玲│首都医科大学宣武医院
2020/10/24收听(98495)
"血色病是由于体内的铁含量过多，导致铁沉积于肝脏、心脏等实质性的脏器细胞中，引起这些细胞、组织、器官的退行性的变化和纤维化。血色病是一种遗传性的疾病，血色病目前临床上的诊断主要是靠临床表现，还有实验室的检查来综合判断。最常用的检查是血清铁、血清铁蛋白、总铁结合力和转铁蛋白饱和度的测定。通常当血清铁大于32μmol\/L，转铁蛋白饱和度达到了60%或者有更高以及逐渐增高的趋势的情况之下，就可以高度怀疑是血色病。在排除其他引起这些变化的原因之后，就可以诊断为血色病。血色病目前并没有太好的根治办法，通常是使用铁螯合剂去除体内的多余的铁，常用的有去铁胺。"
聂志扬│北京医院
2019/08/29收听(75747)
血色病需要进行的检查如下：1、进行血常规的检查，明确血清铁、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和... 王彩霞│广州市第一人民医院 2019/07/24播放(61738)
血色病需要进行的检查如下：1、进行血常规的检查，明确血清铁、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和...
2019/07/24播放(61738)
"近视是眼科常见疾病之一，具有遗传性，尤其是超过600度的高度近视，后代有可能发生近视。这种情况近视并不像血友病、色盲等单基因遗传病一样，可以准确定义预算后代的发病率，近视由多基因所决定，只能家族中长辈有近视，发生近视可能性高于普通人。同时，近视除了由遗传因素决定，还有环境因素决定，也就是后天的用眼情况也和近视发生有很大关系。遗传因素无法改变，但是后天的用眼环境可以改变，通过用眼习惯等方法进行改变，可以通过合理的用眼，劳逸结合，避免长时间观看手机、电脑、电视，来尽量缓解近视度数增长或者是控制近视。平时近距离用眼30-40分钟左右，就应该停下来闭目养神，或者是眺望远处绿色植物10分钟以上，让眼睛得到充分的休息，可以最大限度控制近视度数的增长。"
李英│银川市中医医院
2020/05/15收听(75113)
遗传性近视又称作病理性近视，一般是高于六百度以上的高度近视。之所以称之为遗传近视，是因为高度近视是受常染色体隐性遗传的，一般的低度近视为多基因遗传，也就是与遗传的因素相关性不大。遗传性近视不光是度数较深，同时矫正的视力也是比较差的，这是因为眼底存在高度近视眼底病变，经常会出现闪光感，甚至黄斑、出血、视网膜脱离等严重损害视功能的疾病。对于遗传性近视患者，要定期每年检查眼底情况，来早期发现眼底疾病，早期进行预防性的治疗。
边俊杰│首都医科大学宣武医院
2020/04/11收听(92333)
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