海南医学院第二附属医院
检验科
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唐氏综合征筛查结果为低风险，说明胎儿患有染色体异常的几率小于普通人群，但是不代表胎儿一定不会患先天缺陷疾病，唐氏综合征筛查虽然是较为常见的检查方法，但是该检查方法的准确度较低，检查结果可能出现假阳性，所以只能作为筛查方法。对于唐氏筛查呈现阳性的孕妇，一般需要进行进一步检查；对于筛查结果为提示低风险的孕妇，一般不要求进一步检查，但应告知孕妇其胎儿仍然有一定染色体异常风险，由患者自己选择是否做进一步检查。
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唐氏综合征筛查需要孕妇到医院进行抽血化验，检查母体血清中的标志物，并结合孕妇体重、年龄、既往病... 李学鸿│海南医学院第二附属医院 2019/06/10播放(66741)
唐氏综合征筛查需要孕妇到医院进行抽血化验，检查母体血清中的标志物，并结合孕妇体重、年龄、既往病...
李学鸿│海南医学院第二附属医院
2019/06/10播放(66741)
唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型，是小儿最为常见的由染色体异常所导致的出生缺陷类疾病。... 李学鸿│海南医学院第二附属医院 2019/06/10播放(91545)
唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型，是小儿最为常见的由染色体异常所导致的出生缺陷类疾病。...
2019/06/10播放(91545)
"做唐氏筛查的费用大约需要300-400元，由于医院的级别不一样，各地区经济发展也不平衡，所以收费也是有差别的，也有的地方，做唐氏筛查和四维彩超检查都是免费的，具体可以咨询当地的民政部门。唐氏筛查需要妊娠16周左右做游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素和甲胎蛋白测定，并结合孕妇的怀孕时间、体重、年龄和采血时等，计算胎儿先天性染色体疾病的患病率，也就是21三体综合征、18三体综合征以及13三体综合征的患病概率，如果有高风险或者临界风险值的项目，可以进一步做羊水穿刺DNA检查。"
孙欢欢│哈尔滨市红十字中心医院
2019/06/29收听(74448)
"做唐氏筛查时主要是通过抽取孕妇的血清检查化验，根据孕妇的孕周、年龄和体重，综合分析判断评估胎儿的具体情况。所以在做唐氏筛查时，应该注意区分一下看看是做早期的唐氏筛查，还是做中期的唐氏筛查，根据个人的孕周，然后预约做唐氏筛查的期限。如果做唐氏筛查是早期，应该在怀孕11-16周期间，如果做中期的唐氏筛查，应该是在怀孕14周到20周期间最好。所以应该根据自己的孕周确定做唐氏筛查的期限，在做唐氏筛查之前，最好是空腹12个小时，不要吃饭，不要饮水，这样检查的结果才是比较准确的。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/15收听(80102)
唐氏综合征筛查时间会根据孕妇孕周有所不同，如果孕妇孕周在9-13周内，则进行孕早期的唐氏筛查，... 李学鸿│海南医学院第二附属医院 2019/06/10播放(98794)
唐氏综合征筛查时间会根据孕妇孕周有所不同，如果孕妇孕周在9-13周内，则进行孕早期的唐氏筛查，...
2019/06/10播放(98794)
"唐氏综合征筛查是在孕期排畸检查当中非常重要的一项，现在我国要求每一位孕妇都要进行这项检查。唐氏综合征筛查可以有效的排查出胎儿是否患有唐氏综合征，这一项检查在排畸检查当中，相对属于比较便宜的，因为全国各个地区消费水平不一样，所以收费标准也就不一样，但一般收费标准大约在180-700元之间。建议怀孕的女性在孕期一定要按时做孕检，尤其是排畸检查，不能因为诊费的原因，而为自己和胎儿埋下隐患。如果检查过程中发现问题，及时和医生沟通，积极治疗，保持一个好的心态。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/05/07收听(29476)
唐氏筛查单上出现的MOM即中位数值的倍数，指的是产前筛查当中，孕妇个体的血清标志物的检测结果，是正常孕妇群在该孕周，血清标志物浓度中位数的多少倍。唐氏筛查，主要是看甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离的雌三醇和抑制素A这四个数据的浓度。甲胎蛋白一般来说为0.7ug/L-2.5ug/L，高于2.5ug/L则为高风险。绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇越低和抑制素A越高，胎儿患唐氏综合征的概率越高。医生还会将以上这四项与孕妇的年龄，体重，孕周等一起输入电脑，从而评估出这个孩子唐氏综合征的危险性。一般来说，标准的数值是＜1/270，有的是1/380。
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/15收听(70810)
"唐氏筛查一般是通过抽血的方法进行检查。唐氏筛查主要有两个，一个是早期唐筛，一个是中期唐筛，主要作用是检测宝宝出现唐氏儿的风险。早期唐氏筛查的时间为一般是在11-14周，准确度相对于中期唐筛高一些，一般可以达到90%的准确性。而中期唐筛的检查时间一般是在15-20周的时候，最佳时间一般在16周以上，不超过18周，准确度相比于早期唐筛稍低，一般可以达到60%-70%的准确性。但是唐氏筛查仅仅是风险预测，并不是唐氏儿确诊的检查。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/06/13收听(65896)
唐筛检查一般是需要在孕14-20周空腹抽血去检查，孕妇要称体重，说清楚孕周，把一般的情况都填好... 山丹│首都医科大学北京妇产医院 2021/01/05播放(62706)
唐筛检查一般是需要在孕14-20周空腹抽血去检查，孕妇要称体重，说清楚孕周，把一般的情况都填好...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2021/01/05播放(62706)
唐氏综合征筛查结果可以用风险率来表示，也可以用高风险或低风险率来表示，1/1500表示胎儿患病... 李学鸿│海南医学院第二附属医院 2019/06/10播放(50382)
唐氏综合征筛查结果可以用风险率来表示，也可以用高风险或低风险率来表示，1/1500表示胎儿患病...
2019/06/10播放(50382)
"唐氏儿筛查是唐氏综合征产前筛选的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般在怀孕15-20周内进行，最好是在怀孕16-18周之间检查，通常年龄在34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查。如果唐筛检查出来指标高风险或者临界风险值，就需要进一步行无创DNA或者羊水穿刺的检查明确诊断，再考虑针对性的对症处理。如果家族中有唐氏症患者或者年龄超过34岁的高龄孕妇，已经生过唐氏症患儿的女性属于高危险的人，不需要再进行唐筛检查，直接进行无创DNA或者羊水穿刺的检查。"
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/09/27收听(55209)
在怀孕期间做唐氏筛查低风险，这种情况说明是宝宝没有问题可以正常出生。做唐氏筛查的时候又在怀孕12-16周之间抽取孕妇的血清。根据孕妇的年龄，孕周体重来综合分析胎儿是否正常，看有没有先天性遗传基因方面的问题，唐氏筛查的结果分为三种，即低风险、中等程度风险、高风险。低风险说明是胎儿没有问题，可以正常的出生。如果是中等风险，有可能宝宝会有先天性遗传基因方面的问题，也有可能没有。一般情况下，建议在中等程度风险和高风险的情况下做无创DNA的检测或者是抽取羊水检测来进一步诊断。
2019/07/29收听(10350)
"唐筛低风险，就是在做唐氏筛查的时候，风险数值比较低。唐筛是在停经16-20周的时候，抽母体血，检查胎儿染色体异常和胎儿神经管缺陷。唐筛是初筛，检出率大约是60-70%。如果唐筛的结果是低风险，说明宝宝患病的几率是比较低的，但是不能完全排除宝宝患病，不能100%的排除。如果唐筛是临界风险或者高风险，会建议孕妈进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺的检查。"
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/05/28收听(225)
"如果孕妇在进行唐筛检查的时候，出现有低风险的结果，说明胎儿患有先天性畸形的可能性不大，基本上可以排除胎儿畸形。如果患者出现有唐筛高风险的检查结果，不排除有胎儿畸形的可能，需要进一步复查。如果确诊为畸形，必要时可以及时终止妊娠。建议患者定期做好孕期的各项检查，尤其是排畸检查尤为重要，便于及时发现病情，及时进行诊治。可以选择在怀孕第14-18周左右进行唐氏儿的筛查，这是唐筛的最佳时间，孕妇需要保持在空腹的状态下进行采血检查。"
2019/06/13收听(19702)
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是对胎儿患唐氏综合征的风险进行产前评估。唐氏筛查通过检查孕... 王德刚│中山市博爱医院 2018/12/18播放(69978)
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是对胎儿患唐氏综合征的风险进行产前评估。唐氏筛查通过检查孕...
王德刚│中山市博爱医院
2018/12/18播放(69978)
"唐筛低风险说明检查后出现唐氏儿综合征的概率比较低，基本上不会对胎儿的身体产生影响。通过唐氏检查的结果有低风险、高风险、临界风险，低风险基本上可以不必进行再次检查，高风险需需要进行无创DNA检测或羊水穿刺检测，才能够判断是否出现唐氏儿，如果是临界风险需要进一步检查，以免出现严重后果。唐筛检查需要在怀孕16-20周左右去医院进行检查，可以检测胎儿有无出现染色体异常等情况，如果检测唐氏儿低风险，后期需要定期进行产检，以免出现其他异常情况。"
任利军│河南中医药大学第一附属医院
2020/04/16收听(22727)
"唐氏筛查检查出有临界风险，不要过于的紧张，临界风险说明是宝宝有可能会出现先天性遗传基因方面的问题，有可能也不会出现，是不能确定的。因为唐氏筛查的准确几率只能达到65%，可以进一步做无创DNA的检测，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周和体重，综合分析和评估胎儿的具体状况。无创DNA的检测准确率能够达到99%，如果做无创DNA检测数值趋于正常，可以让宝宝顺利出生。如果做无创DNA检测还不能通过，还可以再进一步做羊水穿刺的检查，羊水穿刺直接抽取羊水，能够准确的判断胎儿是否有先天性基因方面的问题。"
2019/08/06收听(72718)
唐氏综合征筛查主要是抽血化验，为方便抽血管理和减少检验方法的影响，保证检测结果准确性，一般建议... 李学鸿│海南医学院第二附属医院 2019/06/10播放(56233)
唐氏综合征筛查主要是抽血化验，为方便抽血管理和减少检验方法的影响，保证检测结果准确性，一般建议...
2019/06/10播放(56233)
NT翻译成中文为颈部透明带的意思，是指胎儿颈部的一个透明液体，NT仅仅在胎儿11-13周+6天... 李学鸿│海南医学院第二附属医院 2019/06/10播放(55171)
NT翻译成中文为颈部透明带的意思，是指胎儿颈部的一个透明液体，NT仅仅在胎儿11-13周+6天...
2019/06/10播放(55171)
做唐氏筛查高风险不需要过于的紧张，在这期间尽量放松心情，选择日期做无创DNA的检测。无创DNA能够准确检测出胎儿是否有先天性遗传基因方面问题，通过抽取孕妇血清综合分析和评估胎儿的基本状况。如果做无创DNA还有问题的情况下，还可以进一步做羊水穿刺。直接抽取羊水分析胎儿是否有21-三体综合征或者18-三体综合征，这属于是最终的检测结果，也是比较准确的。如果做羊水穿刺还是有问题的情况下胎儿就不能出生，如果做羊水穿刺数值没有问题可以让宝宝出生。
2019/08/09收听(33798)
北京同仁医院 梁昱
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南宁市第一人民医院 林珏瑛
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河南省人民医院 侯巧芳
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