检查胎儿染色体的方法

2019-06-21 16:54播放 :

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检查胎儿染色体的方法一般是通过无创DNA检测或者是绒毛穿刺、羊水穿刺、脐带血穿刺等方式,均可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常,具体如下:

1、无创DNA检测:抽取孕妇的静脉血5ml,从中提取胎儿游离的DNA,通过生物学信息量分析的方法,判断胎儿罹患21号、18号、13号,三大染色体异常的可能性;

2、抽取羊水检查胎儿染色体:尤其是16-20周,羊水当中胎儿皮肤脱落的活细胞含量最多,所以18-22周之间是抽取羊水穿刺做胎儿染色体检测的最佳时机,操作就是在超声波的引导下,将一根细长的穿刺针经过孕妇的腹部,穿过子宫壁,进入羊膜腔,抽取大约20ml的羊水进行细胞培养,加秋水仙碱,制片、显带等,经过阅片最后进行核型分析,常规的G显带是在320-400条带之间,判断胎儿染色体是否异常。

以上几种方法都可以检查胎儿染色体。

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