山东大学第二医院
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9号染色体缺失会带来严重问题，如果整条9号染色体缺失，可以导致胚胎发育的早期就会停育，导致自然流产。如果是9号染色体的某个片段发生缺失，根据缺失的片段上携带的基因、分管功能的不同，会表现出相应的临床症状。
这些临床症状都较严重，即使孩子会生下来，但生下来以后会出现严重的遗传代谢性疾病，存活时间不长，会给家庭和社会带来严重负担。
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染色体是基因载体，即细胞核内基因基本都在染色体上，所以9号染色体承载很多基因。目前发现9号染色... 李聪敏│河南省人民医院 2020/03/16播放(53515)
染色体是基因载体，即细胞核内基因基本都在染色体上，所以9号染色体承载很多基因。目前发现9号染色...
李聪敏│河南省人民医院
2020/03/16播放(53515)
"如果婴儿存在9号染色体异常，主要会表现为下面的症状：1、发育畸形，这个时候婴儿往往会有唇腭裂以及先天性心脏病等发育畸形。2、智力落后，婴儿往往会表现为眼神呆滞以及反应性比较差等症状。3、运动发育落后，这是非常突出的特点，尤其是大运动发育，比如6个月的时候婴儿还不会独坐，在8个月的时候还不会爬行，这都属于运动发育落后的表现。"
司振阳│南京市中医院
2020/07/19收听(82508)
9号染色体异常婴儿临床表现，具体如下：1、临床上比较常见9号染色体臂间倒位个体没... 李聪敏│河南省人民医院 2020/03/16播放(76760)
9号染色体异常婴儿临床表现，具体如下：
1、临床上比较常见9号染色体臂间倒位个体没...
2020/03/16播放(76760)
正常男性的性染色体是一条X染色体、一条Y染色体。如果出现Y染色体的片段缺失，会严重影响到男性的... 蔡林│北京大学第一医院 2023/05/28播放(70586)
正常男性的性染色体是一条X染色体、一条Y染色体。如果出现Y染色体的片段缺失，会严重影响到男性的...
蔡林│北京大学第一医院
2023/05/28播放(70586)
染色体缺失后果非常严重，染色体缺失包括整条缺失或者是染色体的部分缺失，因为染色体上都含有对应的... 廖世秀│河南省人民医院 2020/02/13播放(70840)
染色体缺失后果非常严重，染色体缺失包括整条缺失或者是染色体的部分缺失，因为染色体上都含有对应的...
廖世秀│河南省人民医院
2020/02/13播放(70840)
"染色体缺失指生物的染色体上缺失一段，可以由热辐射、病毒感染、化学因子、转移子或重组酶发生错误引起，分为端点缺失及中间缺失两种。如果是同源染色体上发生基因缺失，可造成另条正常染色体的隐性显现的现象，称为假显性。如果两条染色体均发生缺失，可造成生物体的死亡。猫叫症便是人类第五条染色体上的短臂缺失而产生的疾病，这类婴儿哭声似猫叫，其不正常的叫声是因为喉头构造异常引起来，这种现象在出生后数周可逐渐改善。其它特点还包括出生时低体重、生长和发育迟缓、智能不足、小头、圆脸、低位耳、眼距过宽等等，经常有喂食困难及呼吸道感染的问题，这些病人生命期较短，智商通常不到30。另外一种病例是第十一对染色体缺失而产生，其表现型为肾脏病、智障、眼珠无虹膜。还有Y染色体的部分缺失，可以造成男性不孕不育。"
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/03/31收听(27518)
9号染色体倒位是在临床中比较常见的问题，因为9号染色体生物多态性表现，发生率比较高.9号染色体... 侯巧芳│河南省人民医院 2020/02/14播放(66445)
9号染色体倒位是在临床中比较常见的问题，因为9号染色体生物多态性表现，发生率比较高.9号染色体...
侯巧芳│河南省人民医院
2020/02/14播放(66445)
"9号染色体异常属于先天性遗传疾病，患者症状不完全相同，因人而异，但绝大部分患者表现为智力低下、反应迟钝、自理能力差、走路说话比其他宝宝晚。9号染色体异常的婴儿可以存活下来，但是完全治愈的可能性比较小。正常人体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体的形态、结构和数量上异常称为染色体异常，由染色体异常导致的疾病称为染色体病，最常见的21-三体综合征，即先天愚型等。该类疾病属于染色体病变导致，目前医学无预防和治疗手段，若产前诊断筛查出该类胎儿应结束分娩。"
郁树亮│深圳市妇幼保健院
2020/07/29收听(68586)
目前临床检测Y染色体缺失，一般都指Y染色体微缺失。所谓微缺失即染色体上无精子因子区域出现部分S... 李聪敏│河南省人民医院 2020/03/16播放(99967)
目前临床检测Y染色体缺失，一般都指Y染色体微缺失。所谓微缺失即染色体上无精子因子区域出现部分S...
2020/03/16播放(99967)
染色体缺失孩子的症状，主要分以下几个方面：1、外观畸形：染色体异常，通常孩子眼距... 张清友│北京大学第一医院 2023/04/18播放(93248)
染色体缺失孩子的症状，主要分以下几个方面：
1、外观畸形：染色体异常，通常孩子眼距...
张清友│北京大学第一医院
2023/04/18播放(93248)
每个人有23对染色体，4号染色体属于常染色体，4号染色体缺失的危害如下：1、4号... 侯巧芳│河南省人民医院 2020/02/14播放(90948)
每个人有23对染色体，4号染色体属于常染色体，4号染色体缺失的危害如下：
1、4号...
2020/02/14播放(90948)
22号染色体缺失所引起的症状，需要根据缺失的具体类型决定，症状可轻可重，常见症状如下：一、整条... 李敬│山东大学附属生殖医院 2021/09/09播放(90209)
22号染色体缺失所引起的症状，需要根据缺失的具体类型决定，症状可轻可重，常见症状如下：一、整条...
李敬│山东大学附属生殖医院
2021/09/09播放(90209)
正常人体都会有23对染色体，前22对是常染色体，最后1对是性染色体，性染色体会用来决定胎儿的性别。在怀孕期间，可以进行羊水穿刺检查染色体异常，排除胎儿染色体疾病。12号染色体属于常染色体的一种，属于基因问题，应该与夫妻双方遗传有关。12号染色体缺失，生出来的孩子会有生长发育和智力异常的问题出现。12号染色体缺失，在怀孕早期也可能会发生出血流产的情况发生。因为属于基因问题，12号染色体缺失没有人为办法进行治疗。在怀孕期间，无论是怀孕多少周，一旦确诊12号染色体缺失，应该进行流产或者引产手术。
孟晓燕│郑州人民医院
2020/03/30收听(91682)
15号染色体缺失可能导致的结局，需要看基因缺失的具体情况，可轻可重，比较严重的15号染色体缺失... 李敬│山东大学附属生殖医院 2021/08/25播放(62530)
15号染色体缺失可能导致的结局，需要看基因缺失的具体情况，可轻可重，比较严重的15号染色体缺失...
2021/08/25播放(62530)
Y染色体微缺失是微小片段缺失，即缺失控制精子发生基因所存在关键区域。从外观上看不到任何问题，是... 李聪敏│河南省人民医院 2020/03/16播放(98858)
Y染色体微缺失是微小片段缺失，即缺失控制精子发生基因所存在关键区域。从外观上看不到任何问题，是...
2020/03/16播放(98858)
Y染色体缺失不能治愈，Y染色体缺失会影响男性的生育功能，表现为无精子症，少数患者可能会出现重度... 彭靖│北京大学第一医院 2021/08/05播放(94413)
Y染色体缺失不能治愈，Y染色体缺失会影响男性的生育功能，表现为无精子症，少数患者可能会出现重度...
彭靖│北京大学第一医院
2021/08/05播放(94413)
Y染色体微缺失在严重的少弱精子症男性同志中比较常见，占比约为10%，其致病原因如下：<...
Y染色体微缺失在严重的少弱精子症男性同志中比较常见，占比约为10%，其致病原因如下：
2020/02/14播放(93351)
Y染色体微缺失是Y染色体上的基因突变造成的缺失，做外周血的染色体检查，核型分析往往没有异常。Y... 李莉│银川市妇幼保健院 2019/06/21播放(66149)
Y染色体微缺失是Y染色体上的基因突变造成的缺失，做外周血的染色体检查，核型分析往往没有异常。Y...
李莉│银川市妇幼保健院
2019/06/21播放(66149)
"21号染色体单体或缺失是出现染色体异常，也就是21-三体综合征，是最常见的染色体畸形所引起的疾病。21号染色体出现异常是由于在胚胎发育的细胞分裂中，精细胞或者卵细胞分裂出现异常，导致出现21号染色体单体或者出现缺失。在孕期检查中，通过NT检查、唐氏综合征筛查，以及大排畸检查、无创DNA等容易发现发育异常的胎儿，最终确诊是靠羊水穿刺确定。一旦确诊建议最好终止妊娠，因为21染色体性疾病的患儿一旦出生，目前没有方法治愈，患儿出现智力低下、特殊面容以及其他疾患，生活不能自理，给家庭和社会造成很大的负担。"
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2020/03/10收听(90803)
"染色体上存在异常的时候，本身没有太大的一些表现，但是在孕育下一代的时候，可能会存在一些异常的表现。例如可以进行怀孕，但是怀孕之后会存在有生化的妊娠，先兆流产、胚胎停止发育。在孕育的过程当中，会存在有发育迟缓，也可以在胎儿娩出之后出现先天的愚型、弱智、言语能力比较弱、智商不足。那么这个时候也会对家庭，包括个人也会产生一定的影响。当有这方面的怀疑的时候，尽可能去当地的生殖中心来进行挂号，可以进行抽血化验染色体来判断一下染色体的到底存不存在这样的异常。避免在孕育下一代的时候，会频繁的出现这样的问题，同时也会对身体和家庭带来一定的影响。"
卢玉霞│解放军第一五二中心医院
2019/11/15收听(36482)
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